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Extrait de Yohimbe (Pausinystalia johimbe) – Chlorhydrate de yohimbine 2–98 %
Pausinystalia johimbe
Ingrédient restreint ou soumis à des restrictions de sécurité sur certains marchés
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Yohimbine HCl
- Standardisation
- 2–98 % (CLHP)
- Assay method
- HPLC
- Plant part
- Écorce
- Origin
- Cameroun, Gabon, Nigéria
Extrait de yohimbe (Pausinystalia johimbe) – Chlorhydrate de yohimbine 2–98 %
L’extrait de yohimbe est produit à partir de l’écorce de Pausinystalia johimbe (famille des Rubiaceae) et fourni sous forme de poudre d’extrait standardisé en chlorhydrate de yohimbine. Grades disponibles : 2 %, 10 %, 25 %, 98 %. Provenance habituelle : Cameroun, Gabon, Nigeria. Pour la formulation B2B dans l’industrie pharmaceutique.
2 %10 %25 %98 %
Spécifications
| Nom botanique | Pausinystalia johimbe |
| Noms communs | Yohimbe |
| Famille / partie de la plante | Rubiaceae / Écorce |
| Composé marqueur | Chlorhydrate de yohimbine |
| Classe phytochimique | Alcaloïdes › Alcaloïdes indoles et β-carbolines |
| Grades disponibles | 2 %, 10 %, 25 %, 98 % |
| Grades fabriqués sur commande | 25 % (produit sur demande ; confirmer le délai de livraison) |
| Méthode de dosage | HPLC |
| Pharmacopée et normes | USP |
| Forme | Extrait standardisé |
| Origine | Cameroun, Gabon, Nigeria |
| Conditionnements | Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg ; grade 98 % : échantillon (1 g), 50 g, 250 g, 1 kg |
| Durée de conservation et stockage | Généralement 24 mois dans son emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière |
Statut réglementaire
- Ingrédient soumis à des restrictions ou à des limites de sécurité sur certains marchés
Fourni exclusivement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une utilisation conforme à la loi dans le cadre de la fabrication, de la recherche ou de l’industrie pharmaceutique. Les acheteurs sont responsables du respect de la réglementation en vigueur sur leur marché.
Industries
Pharmaceutique
Documentation
Certificat d’analyse du lot, fiche technique et FDS disponibles sur demande. Vérifier la méthode de dosage (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.
À l’intention de la formulation B2B et de la recherche. Ces déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
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