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Extrait de taxus (Taxus spp.) – 10-déacétylbaccatine III 1–98 %
Taxus spp. (T. chinensis, T. baccata, T. wallichiana)
Espèces inscrites à la CITES (permis de commerce requis) ; actif pharmaceutique / disponible uniquement sur ordonnance sur de nombreux marchés
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- 10-Déacétylbaccatine III
- Standardisation
- 1–98 % (CLHP)
- Assay method
- HPLC
- Plant part
- Feuille, Écorce
- Origin
- Chine, Inde
Extrait de taxus (Taxus spp.) – 10-déacétylbaccatine III 1–98 %
L’extrait de taxus est produit à partir des aiguilles / de l’écorce de Taxus spp. (famille des Taxaceae) et est fourni sous forme de poudre d’extrait standardisé en 10-déacétylbaccatine III. Grades disponibles : 1 %, 5 %, 20 %, 98 %. Provenance habituelle : Chine, Inde. Pour la formulation pharmaceutique B2B.
1 %5 %20 %98 %
Spécifications
| Nom botanique | Taxus spp. (T. chinensis, T. baccata, T. wallichiana) |
| Noms communs | Taxus |
| Famille / partie de la plante | Taxaceae / Aiguilles / écorce |
| Composé marqueur | 10-déacétylbaccatine III |
| Classe phytochimique | Terpénoïdes › Diterpènes & glycosides diterpéniques |
| Grades disponibles | 1 %, 5 %, 20 %, 98 % |
| Grades fabriqués sur commande | 5 %, 20 % (produits sur demande ; confirmer le délai de fabrication) |
| Méthode de dosage | HPLC |
| Pharmacopée & normes | USP, Ph. Eur. (EP) |
| Forme | Extrait standardisé |
| Origine | Chine, Inde |
| Conditionnements | Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg ; grade 98 % : échantillon (1 g), 50 g, 250 g, 1 kg |
| Durée de conservation & stockage | Généralement 24 mois dans l’emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière |
Statut réglementaire
- Espèce inscrite à la CITES (permis de commerce requis)
- Actif pharmaceutique / disponible uniquement sur ordonnance sur de nombreux marchés
Fourni uniquement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une utilisation légale dans le cadre de la fabrication, de la recherche ou de l’industrie pharmaceutique. Les acheteurs sont responsables de la conformité aux réglementations de leur marché.
Industries
Pharmaceutique
Documentation
Certificat d’analyse du lot, fiche technique et FDS disponibles sur demande. Veuillez vérifier sur le certificat d’analyse la méthode de dosage (HPLC, UV ou gravimétrique), car les résultats varient selon les méthodes.
Pour la formulation B2B et la recherche. Les déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
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