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Poudre de vindoline – Isolat naturel jusqu’à 98 % issu de l’asclépiade de Madagascar (Catharanthus roseus)
Catharanthus roseus
Substance active pharmaceutique / disponible uniquement sur ordonnance sur de nombreux marchés ; ingrédient restreint ou soumis à des restrictions de sécurité sur certains marchés
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Vindoline
- Standardisation
- 95–98 % (CLHP)
- Assay method
- HPLC
- Plant part
- Feuille
- Origin
- Madagascar, Inde
Poudre de vindoline – Isolat naturel jusqu’à 98 % issu de l’asclépiade rose (Catharanthus roseus)
L’extrait d’asclépiade rose est produit à partir des feuilles de Catharanthus roseus (famille des Apocynaceae) et fourni sous forme d’isolat naturel de vindoline de haute pureté. Titres disponibles : 95 %, 98 %. Provenance habituelle : Madagascar, Inde. Pour la formulation B2B dans l’industrie pharmaceutique.
95 %98 %
Spécifications
| Nom botanique | Catharanthus roseus |
| Noms communs | Asclépiade rose |
| Famille / partie de la plante | Apocynaceae / Feuille |
| Composé marqueur | Vindoline |
| Classe phytochimique | Alcaloïdes › Alcaloïdes indoles et β-carbolines |
| Titres disponibles | 95 %, 98 % |
| Méthode de dosage | HPLC |
| Pharmacopée et normes | USP, Ph. Eur. (EP) |
| Forme | Isolat botanique |
| Origine | Madagascar, Inde |
| Conditionnements | Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg ; titre 98 % : échantillon (1 g), 50 g, 250 g, 1 kg |
| Durée de conservation et stockage | Généralement 24 mois dans l’emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière |
Statut réglementaire
- Substance active pharmaceutique / disponible uniquement sur ordonnance sur de nombreux marchés
- Ingrédient soumis à des restrictions ou à des limites de sécurité sur certains marchés
Fourni uniquement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une utilisation légale dans la fabrication, la recherche ou l’industrie pharmaceutique. Les acheteurs sont responsables de la conformité sur leur marché.
Industries
Pharmaceutique
Documentation
Certificat d’analyse du lot, fiche technique et fiche de données de sécurité disponibles sur demande. Vérifiez la méthode de dosage (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.
Pour la formulation B2B et la recherche. Ces déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
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