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Extrait de Mucuna pruriens (Velvet Bean) – L-DOPA 10–98 %

Mucuna pruriens · Fabacées

Regulated ingredient — check your market before you buy

Actif pharmaceutique / sur ordonnance uniquement sur de nombreux marchés

Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.

Marker compound
L-DOPA
Standardisation
10–98 % (CLHP)
Assay method
HPLC
Plant part
Semence
Origin
Inde

Extrait de Mucuna pruriens (Velvet Bean) – L-DOPA 10–98 %

L’extrait de Mucuna pruriens est obtenu à partir des graines de Mucuna pruriens (famille des Fabaceae) et est fourni sous forme de poudre d’extrait standardisé en L-DOPA. Titres disponibles : 10 %, 15 %, 20 %, 50 %, 98 %. Origine habituelle : Inde. Destiné à la formulation pharmaceutique B2B.

10 %15 %20 %50 %98 %

Spécifications

Nom botanique Mucuna pruriens
Noms communs Velvet bean, Kapikacchu
Famille / partie de la plante Fabaceae / Graine
Composé marqueur L-DOPA
Classe phytochimique Acides aminés & peptides › Acides aminés & peptides
Titres disponibles 10 %, 15 %, 20 %, 50 %, 98 %
Méthode de dosage HPLC
Pharmacopée & normes Pharmacopée indienne, Pharmacopée ayurvédique de l’Inde
Forme Extrait standardisé
Origine Inde
Conditionnements Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg ; titre 98 % : échantillon (1 g), 50 g, 250 g, 1 kg
Durée de conservation & stockage Généralement 24 mois dans son emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière

Statut réglementaire

  • Substance active pharmaceutique / sur ordonnance uniquement sur de nombreux marchés

Fourni exclusivement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une utilisation légale dans le cadre de la fabrication, de la recherche ou de l’industrie pharmaceutique. Les acheteurs sont responsables du respect de la réglementation en vigueur sur leur marché.

Secteurs d’activité

Pharmaceutique

Documentation

Certificat d’analyse du lot, fiche technique et fiche de données de sécurité disponibles sur demande. Vérifiez la méthode de dosage (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.

Destiné à la formulation B2B et à la recherche. Les déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.

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