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Extrait standardiséSafety-limited

Extrait de Bugle du Turkestan (Ajuga turkestanica) – Turkestérone 2–10 %

Ajuga turkestanica · Lamiacées

Regulated ingredient — check your market before you buy

Ingrédient restreint ou soumis à des restrictions de sécurité sur certains marchés

Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.

Marker compound
Turkesterone
Standardisation
2–10 % (HPLC, LC-MS)
Assay method
HPLC, LC-MS
Plant part
Pièces aériennes
Origin
Ouzbékistan, Tadjikistan

Extrait de Bugle du Turkestan (Ajuga turkestanica) – Turkestérone 2–10 %

L'extrait de Bugle du Turkestan est produit à partir des parties aériennes de l'Ajuga turkestanica (famille des Lamiacées) et fourni sous forme de poudre d'extrait standardisé, standardisé en turkestérone. Titres disponibles : 2 %, 10 %. Provenance habituelle : Ouzbékistan, Tadjikistan. Pour la formulation B2B de produits nutraceutiques & compléments alimentaires.

2 %10 %

Spécifications

Nom botanique Ajuga turkestanica
Noms communs Bugle du Turkestan
Famille / partie de la plante Lamiacées / Parties aériennes
Composé marqueur Turkestérone
Classe phytochimique Stéroïdes & saponines stéroïdiques › Phytoecdystéroïdes
Titres disponibles 2 %, 10 %
Méthode d'analyse HPLC, LC-MS
Forme Extrait standardisé
Origine Ouzbékistan, Tadjikistan
Tailles d'emballage Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg
Durée de conservation & stockage Généralement 24 mois dans l'emballage d'origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l'abri de la lumière

Statut réglementaire

  • Ingrédient restreint ou soumis à des limites de sécurité sur certains marchés

Fourni uniquement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une utilisation légale dans la fabrication, la recherche ou l'industrie pharmaceutique. Les acheteurs sont responsables de la conformité sur leur marché.

Industries

Nutraceutiques & Compléments alimentaires

Documentation

Certificat d'analyse du lot, fiche technique et FDS disponibles sur demande. Vérifiez la méthode d'analyse (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le CoA, car les résultats diffèrent selon les méthodes.

Pour la formulation B2B et la recherche. Les déclarations n'ont pas été évaluées par la FDA ou d'autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n'est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir toute maladie.

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