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Poudre de thiocolchicoside – Semi-synthétique à partir de la Gloriosa (Gloriosa superba / Colchicum autumnale), jusqu’à 99 %
Gloriosa superba / Colchique d'automne
Actif pharmaceutique / sur ordonnance uniquement sur de nombreux marchés
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Thiocolchicoside
- Standardisation
- 98–99 % (CLHP)
- Assay method
- HPLC
- CAS
- 602-41-5
- Plant part
- Semence, Tubercule et bulbe
- Origin
- Inde, Zimbabwe
Poudre de thiocolchicoside – Semi-synthétique à partir de Glory Lily (Gloriosa superba / Colchicum autumnale), jusqu’à 99 %
L’extrait de Glory Lily est produit à partir de la graine / du corme de Gloriosa superba / Colchicum autumnale (famille des Colchicaceae) et fourni sous forme d’un isolat naturel de thiocolchicoside de haute pureté. Grades disponibles : 98 %, 99 %. Provenance habituelle : Inde, Zimbabwe. Pour la formulation B2B dans l’industrie pharmaceutique.
98 %99 %
Spécifications
| Nom botanique | Gloriosa superba / Colchicum autumnale |
| Noms communs | Glory lily, crocus d’automne |
| Famille / partie de la plante | Colchicaceae / graine / corme |
| Composé marqueur | Thiocolchicoside |
| Classe phytochimique | Alcaloïdes › Autres alcaloïdes |
| Grades disponibles | 98 %, 99 % |
| Méthode de dosage | HPLC |
| Numéro CAS | 602-41-5 |
| Pharmacopées et normes | USP, Ph. Eur. (EP), Pharmacopée indienne |
| Forme | Isolat botanique |
| Origine | Inde, Zimbabwe |
| Formats de conditionnement | Échantillon (1 g), 50 g, 250 g, 1 kg |
| Durée de conservation et stockage | Généralement 24 mois dans l’emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière |
Statut réglementaire
- Substance active pharmaceutique / sur prescription uniquement sur de nombreux marchés
Fourni uniquement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une utilisation légale dans la fabrication, la recherche ou l’industrie pharmaceutique. Les acheteurs sont responsables de la conformité sur leur marché.
Industries
Pharmaceutique
Documentation
Certificat d’analyse du lot, fiche technique et FDS disponibles sur demande. Veuillez vérifier la méthode de dosage (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.
Pour la formulation B2B et la recherche. Ces déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
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