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Isolat botaniquePharmaceutical activeTraditionnel africain

Poudre de tabersonine – Isolat naturel jusqu’à 98 % issu de Voacanga (Voacanga africana)

Voacanga africana · Apocynacées

Regulated ingredient — check your market before you buy

Actif pharmaceutique / sur ordonnance uniquement sur de nombreux marchés

Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.

Marker compound
Tabersonine
Standardisation
95–98 % (CLHP)
Assay method
HPLC
Plant part
Semence
Origin
Ghana, Cameroun

Poudre de tabersonine – Isolat naturel jusqu’à 98 % issu de Voacanga (Voacanga africana)

L’extrait de Voacanga est produit à partir des graines de Voacanga africana (famille des Apocynaceae) et fourni sous forme d’isolat naturel de tabersonine de haute pureté. Titres disponibles : 95 %, 98 %. Provenance habituelle : Ghana, Cameroun. Pour la formulation B2B dans l’industrie pharmaceutique.

95 %98 %

Spécifications

Nom botanique Voacanga africana
Noms communs Voacanga
Famille / partie de la plante Apocynaceae / Graine
Composé marqueur Tabersonine
Classe phytochimique Alcaloïdes › Alcaloïdes indoliques et β-carboliniques
Titres disponibles 95 %, 98 %
Méthode de dosage HPLC
Forme Isolat botanique
Origine Ghana, Cameroun
Conditionnements Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg ; titre 98 % : échantillon (1 g), 50 g, 250 g, 1 kg
Durée de conservation et stockage Généralement 24 mois dans l’emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière

Statut réglementaire

  • Substance active pharmaceutique / disponible uniquement sur ordonnance sur de nombreux marchés

Fourni exclusivement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une utilisation légale dans la fabrication, la recherche ou l’industrie pharmaceutique. Les acheteurs sont responsables de la conformité sur leur marché.

Industries

Pharmaceutique

Documentation

Certificat d’analyse du lot, fiche technique et fiche de données de sécurité disponibles sur demande. Veuillez vérifier la méthode de dosage (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.

Pour la formulation B2B et la recherche. Ces déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.

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