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Extrait de Sutherlandia (Sutherlandia frutescens) – Sutherlandiosides 0,1–1 %
Sutherlandia frutescens (Lessertia)
- Marker compound
- Sutherlandiosides
- Standardisation
- 0,1–1 % (CLHP)
- Assay method
- HPLC
- Plant part
- Feuille
- Origin
- Afrique du Sud
Extrait de Sutherlandia (Sutherlandia frutescens) – Sutherlandiosides 0,1–1 %
L’extrait de Sutherlandia est obtenu à partir des feuilles de Sutherlandia frutescens (famille des Fabaceae) et est fourni sous forme de poudre d’extrait standardisé en sutherlandiosides. Titres disponibles : 0,1 %, 1 %. Provenance habituelle : Afrique du Sud. Pour la formulation B2B de produits nutraceutiques et compléments alimentaires.
0,1 %1 %
Spécifications
| Nom botanique | Sutherlandia frutescens (Lessertia) |
| Noms communs | Sutherlandia |
| Famille / partie de la plante | Fabaceae / feuille |
| Composé marqueur | Sutherlandiosides |
| Classe phytochimique | Terpénoïdes › triterpénoïdes et saponines triterpéniques |
| Titres disponibles | 0,1 %, 1 % |
| Méthode de dosage | HPLC |
| Forme | Extrait standardisé |
| Origine | Afrique du Sud |
| Formats de conditionnement | Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg |
| Durée de conservation et stockage | Généralement 24 mois dans son emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière |
Applications de formulation
- Soutien contre le stress et pour le sommeil
- Soutien immunitaire
Secteurs
Nutraceutiques et compléments alimentaires
Systèmes traditionnels : médecine traditionnelle africaine
Documentation
Certificat d’analyse du lot, fiche technique et fiche de données de sécurité disponibles sur demande. Veuillez vérifier la méthode de dosage (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.
Pour la formulation B2B et la recherche. Les allégations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
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