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Extrait de millepertuis (Hypericum perforatum) – Rutine 1–5 %
Millepertuis perforé
Ingrédient restreint ou soumis à des restrictions de sécurité sur certains marchés
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Rutine
- Standardisation
- 1–5 % (CLHP)
- Assay method
- HPLC
- CAS
- 153-18-4
- Plant part
- Fleur, Parties aériennes
- Origin
- Chili, Chine
Extrait de millepertuis (Hypericum perforatum) – Rutine 1–5 %
L'extrait de millepertuis est produit à partir des parties aériennes (en fleurs) d'Hypericum perforatum (famille des Hypericaceae) et fourni sous forme de poudre d'extrait standardisé, standardisé en rutine. Grades disponibles : 1 %, 5 %. Provenance habituelle : Chili, Chine. Pour la formulation B2B de produits nutraceutiques & compléments alimentaires.
1 %5 %
Spécifications
| Nom botanique | Hypericum perforatum |
| Noms communs | Millepertuis |
| Famille / partie de la plante | Hypericaceae / Parties aériennes (en fleurs) |
| Composé marqueur | Rutine |
| Classe phytochimique | Flavonoïdes › Flavonols |
| Grades disponibles | 1 %, 5 % |
| Méthode de dosage | HPLC |
| Numéro CAS | 153-18-4 |
| Pharmacopée & normes | USP, Ph. Eur. (EP), Pharmacopée britannique, Monographie des plantes de l'EMA, Monographie ESCOP, Monographie de l'OMS |
| Forme | Extrait standardisé |
| Origine | Chili, Chine |
| Tailles d'emballage | Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg |
| Durée de conservation & stockage | Typiquement 24 mois dans l'emballage d'origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l'abri de la lumière |
Statut réglementaire
- Ingrédient restreint ou soumis à des limites de sécurité sur certains marchés
Fourni uniquement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une utilisation légale dans la fabrication, la recherche ou l'industrie pharmaceutique. Les acheteurs sont responsables de la conformité sur leur marché.
Industries
Nutraceutiques & Compléments alimentaires
Documentation
Certificat d'analyse du lot, Fiche technique et FDS disponibles sur demande. Confirmez la méthode de dosage (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le CoA, car les résultats diffèrent selon les méthodes.
Pour la formulation B2B et l'utilisation en recherche. Les déclarations n'ont pas été évaluées par la FDA ou d'autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n'est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir toute maladie.
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