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Extrait standardiséSafety-limitedTradition européenne des plantes médicinales

Extrait de millepertuis (Hypericum perforatum) – Hypericines 0,1–0,3 %

Millepertuis perforé · Hypericacées

Regulated ingredient — check your market before you buy

Ingrédient restreint ou soumis à des restrictions de sécurité sur certains marchés

Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.

Marker compound
Hypericines
Standardisation
0,1–0,3 % (CLHP, spectrophotométrie UV-visible)
Assay method
HPLC, Spectrophotométrie UV-visible
Plant part
Fleur, Parties aériennes
Origin
Chili, Chine

Extrait de millepertuis (Hypericum perforatum) – Hypericines 0,1–0,3 %

L’extrait de millepertuis est obtenu à partir des parties aériennes (en fleurs) d’Hypericum perforatum (famille des Hypericaceae) et fourni sous forme de poudre d’extrait standardisé en hypericines. Titres disponibles : 0,1 %, 0,3 %. Provenance habituelle : Chili, Chine. Pour la formulation B2B de produits nutraceutiques et de compléments alimentaires.

0,1 %0,3 %

Spécifications

Nom botanique Hypericum perforatum
Noms communs Millepertuis
Famille / partie de la plante Hypericaceae / Parties aériennes (en fleurs)
Composé marqueur Hypericines
Classe phytochimique Quinones › Anthraquinones et anthrones
Titres disponibles 0,1 %, 0,3 %
Méthode de dosage HPLC, spectrophotométrie UV-Vis
Pharmacopées et normes USP, Ph. Eur. (EP), Pharmacopée britannique, monographie sur les plantes de l’EMA, monographie de l’ESCOP, monographie de l’OMS
Forme Extrait standardisé
Origine Chili, Chine
Conditionnements Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg
Durée de conservation et stockage Généralement 24 mois dans l’emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière

Statut réglementaire

  • Ingrédient soumis à des restrictions ou dont l’utilisation est limitée pour des raisons de sécurité sur certains marchés

Fourni exclusivement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une utilisation légale dans la fabrication, la recherche ou l’industrie pharmaceutique. Les acheteurs sont responsables de la conformité sur leur marché.

Secteurs d’activité

Produits nutraceutiques et compléments alimentaires

Documentation

Certificat d’analyse du lot, fiche technique et fiche de données de sécurité disponibles sur demande. Vérifiez la méthode de dosage (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.

Pour la formulation B2B et la recherche. Ces déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.

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