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Extrait de flocon de neige (Leucojum aestivum / Lycoris radiata) – Lycorine 1–98 %
Leucojum aestivum / Lycoris radiata / Narcisse
Actif pharmaceutique / sur ordonnance uniquement sur de nombreux marchés
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Lycorine
- Standardisation
- 1–98 % (CLHP)
- Assay method
- HPLC
- Plant part
- Tubercule et bulbe
- Origin
- Bulgarie, Chine
Extrait de flocons de neige (Leucojum aestivum / Lycoris radiata) – Lycorine 1–98 %
L’extrait de flocons de neige est produit à partir du bulbe de Leucojum aestivum / Lycoris radiata (famille des Amaryllidaceae) et fourni sous forme de poudre d’extrait standardisé en lycorine. Titres disponibles : 1 %, 5 %, 20 %, 98 %. Provenance habituelle : Bulgarie, Chine. Pour la formulation pharmaceutique B2B.
1 %5 %20 %98 %
Spécifications
| Nom botanique | Leucojum aestivum / Lycoris radiata / Narcissus |
| Noms communs | Flocons de neige, lys araignée |
| Famille / partie de la plante | Amaryllidaceae / bulbe |
| Composé marqueur | Lycorine |
| Classe phytochimique | Alcaloïdes › Autres alcaloïdes |
| Titres disponibles | 1 %, 5 %, 20 %, 98 % |
| Titres fabriqués sur commande | 5 %, 20 % (produits sur demande ; confirmer le délai de livraison) |
| Méthode de dosage | HPLC |
| Pharmacopée et normes | USP, Ph. Eur. (EP) |
| Forme | Extrait standardisé |
| Origine | Bulgarie, Chine |
| Conditionnements | Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg ; titre 98 % : échantillon (1 g), 50 g, 250 g, 1 kg |
| Durée de conservation et stockage | Généralement 24 mois dans l’emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière |
Statut réglementaire
- Substance active pharmaceutique / sur ordonnance uniquement sur de nombreux marchés
Fourni uniquement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une utilisation conforme à la loi dans le cadre de la fabrication, de la recherche ou de l’industrie pharmaceutique. Les acheteurs sont responsables de la conformité sur leur marché.
Industries
Pharmaceutique
Documentation
Certificat d’analyse du lot, fiche technique et FDS disponibles sur demande. Confirmer la méthode de dosage (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.
Pour la formulation B2B et la recherche. Les déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
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