1. Home
  2. Poudre de chlorhydrate de sinoménine
Isolat botaniquePharmaceutical activeMédecine traditionnelle chinoiseKampo (japonais)

Poudre de chlorhydrate de sinoménine – Isolat naturel jusqu’à 99 % issu de la liane d’Orient (Sinomenium acutum)

Sinomenium acutum · Ménispermacées

Regulated ingredient — check your market before you buy

Actif pharmaceutique / sur ordonnance uniquement sur de nombreux marchés

Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.

Marker compound
Chlorhydrate de sinoménine
Standardisation
95–99 % (CLHP)
Assay method
HPLC
CAS
6080-33-7
Plant part
Tige
Origin
Chine, Japon

Poudre de chlorhydrate de sinoménine – Isolat naturel jusqu’à 99 % issu de la sinoménine (Sinomenium acutum)

La sinoménine est produite à partir de la tige de Sinomenium acutum (famille des Menispermaceae) et fournie sous forme d’isolat naturel de haute pureté de chlorhydrate de sinoménine. Grades disponibles : 95 %, 99 %. Provenance habituelle : Chine, Japon. Pour la formulation B2B dans l’industrie pharmaceutique.

95 %99 %

Spécifications

Nom botanique Sinomenium acutum
Noms communs Sinoménine, Qing Feng Teng
Famille / partie de la plante Menispermaceae / Tige
Composé marqueur Chlorhydrate de sinoménine
Classe phytochimique Alcaloïdes › Alcaloïdes isoquinoléiques
Grades disponibles 95 %, 99 %
Méthode de dosage HPLC
Numéro CAS 6080-33-7
Pharmacopées et normes Pharmacopée chinoise, Pharmacopée japonaise
Forme Isolat botanique
Origine Chine, Japon
Conditionnements Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg ; grade 99 % : échantillon (1 g), 50 g, 250 g, 1 kg
Durée de conservation et stockage Généralement 24 mois dans l’emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière

Statut réglementaire

  • Substance active pharmaceutique / disponible uniquement sur ordonnance sur de nombreux marchés

Fourni uniquement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une utilisation légale dans la fabrication, la recherche ou l’industrie pharmaceutique. Les acheteurs sont responsables de la conformité du produit sur leur marché.

Secteurs d’activité

Pharmaceutique

Documentation

Certificat d’analyse du lot, fiche technique et FDS disponibles sur demande. Vérifiez la méthode de dosage (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.

À l’intention de la formulation B2B et de la recherche. Ces déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.

Browse related