- Home
- Extrait de séné
Extrait de séné (Senna alexandrina) – Sennosides 1–60 %
Senna alexandrina (Cassia angustifolia)
Dérivé d’hydroxyanthracène – interdit ou restreint dans les denrées alimentaires de l’UE (Règlement (UE) 2021/468)
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Sennosides
- Standardisation
- 1–60 % (HPLC, spectrophotométrie UV-visible)
- Assay method
- HPLC, Spectrophotométrie UV-visible
- Plant part
- Feuille, Fruit
- Origin
- Inde, Égypte, Soudan
Extrait de séné (Senna alexandrina) – Sennosides 1–60 %
L’extrait de séné est produit à partir des feuilles / gousses de Senna alexandrina (famille des Fabaceae) et est fourni sous forme de poudre d’extrait standardisé en sennosides. Titres disponibles : 1 %, 20 %, 40 %, 60 %. Provenance habituelle : Inde, Égypte, Soudan. Pour la formulation B2B de produits nutraceutiques & compléments alimentaires.
1 %20 %40 %60 %
Spécifications
| Nom botanique | Senna alexandrina (Cassia angustifolia) |
| Noms communs | Séné |
| Famille / partie de la plante | Fabaceae / Feuille / gousse |
| Composé marqueur | Sennosides |
| Classe phytochimique | Quinones › Anthraquinones & anthrones |
| Titres disponibles | 1 %, 20 %, 40 %, 60 % |
| Méthode de dosage | HPLC, spectrophotométrie UV-Vis |
| Pharmacopées & normes | USP, Ph. Eur. (EP), Pharmacopée britannique, Pharmacopée indienne, Pharmacopée ayurvédique de l’Inde, Pharmacopée japonaise, Monographie des plantes de l’EMA, Monographie de l’ESCOP, Monographie de l’OMS |
| Forme | Extrait standardisé |
| Origine | Inde, Égypte, Soudan |
| Conditionnements | Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg |
| Durée de conservation & stockage | Généralement 24 mois dans l’emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière |
Statut réglementaire
- Dérivé d’hydroxyanthracène – interdit ou restreint dans les aliments de l’UE (Règlement (UE) 2021/468)
Fourni exclusivement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une utilisation conforme à la loi dans le cadre de la fabrication, de la recherche ou de l’industrie pharmaceutique. Les acheteurs sont responsables de la conformité dans leur marché.
Secteurs d’activité
Produits nutraceutiques & compléments alimentaires
Documentation
Certificat d’analyse de lot, fiche technique et FDS disponibles sur demande. Vérifiez la méthode de dosage (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.
Pour la formulation B2B et la recherche. Les déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
Browse related