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Extrait de séné (Senna alexandrina) – Sennoside B 1–30 %
Senna alexandrina (Cassia angustifolia)
Dérivé d’hydroxyanthracène – interdit ou restreint dans les denrées alimentaires de l’UE (Règ. (UE) 2021/468)
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Sennoside B
- Standardisation
- 1–30 % (CLHP)
- Assay method
- HPLC
- Plant part
- Feuille, Fruit
- Origin
- Inde, Égypte, Soudan
Extrait de séné (Senna alexandrina) – Sennoside B 1–30 %
L’extrait de séné est produit à partir des feuilles / gousses de Senna alexandrina (famille des Fabaceae) et fourni sous forme de poudre d’extrait standardisé en sennoside B. Titres disponibles : 1 %, 3 %, 20 %, 30 %. Provenance habituelle : Inde, Égypte, Soudan. Pour la formulation B2B de produits nutraceutiques & compléments alimentaires.
1 %3 %20 %30 %
Spécifications
| Nom botanique | Senna alexandrina (Cassia angustifolia) |
| Noms communs | Séné |
| Famille / partie de la plante | Fabaceae / Feuille / gousse |
| Composé marqueur | Sennoside B |
| Classe phytochimique | Quinones › Anthraquinones & anthrones |
| Titres disponibles | 1 %, 3 %, 20 %, 30 % |
| Titres fabriqués sur commande | 3 % (produit sur demande ; confirmer le délai de livraison) |
| Méthode de dosage | HPLC |
| Pharmacopées & normes | USP, Ph. Eur. (EP), Pharmacopée britannique, Pharmacopée indienne, Pharmacopée ayurvédique de l’Inde, Pharmacopée japonaise, Monographie des plantes de l’EMA, Monographie ESCOP, Monographie de l’OMS |
| Forme | Extrait standardisé |
| Origine | Inde, Égypte, Soudan |
| Conditionnements | Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg |
| Durée de conservation & stockage | Généralement 24 mois dans l’emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière |
Statut réglementaire
- Dérivé d’hydroxyanthracène – interdit ou restreint dans les aliments de l’UE (Règlement (UE) 2021/468)
Fourni uniquement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une utilisation légale dans la fabrication, la recherche ou l’industrie pharmaceutique. Les acheteurs sont responsables de la conformité dans leur marché.
Industries
Nutraceutiques & compléments alimentaires
Documentation
Certificat d’analyse du lot, fiche technique et FDS disponibles sur demande. Confirmer la méthode de dosage (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.
À l’intention de la formulation B2B et de la recherche. Les déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
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