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Extrait de séné (Senna alexandrina) – Sennoside A 1–30 %
Senna alexandrina (Cassia angustifolia)
Dérivé d’hydroxyanthracène – interdit ou restreint dans les denrées alimentaires de l’UE (Règ. (UE) 2021/468)
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Sennoside A
- Standardisation
- 1–30 % (CLHP)
- Assay method
- HPLC
- Plant part
- Feuille, Fruit
- Origin
- Inde, Égypte, Soudan
Extrait de séné (Senna alexandrina) – Sennoside A 1–30 %
L’extrait de séné est produit à partir des feuilles / gousses de Senna alexandrina (famille des Fabaceae) et fourni sous forme de poudre d’extrait standardisé en sennoside A. Titres disponibles : 1 %, 3 %, 10 %, 30 %. Provenance habituelle : Inde, Égypte, Soudan. Pour la formulation B2B de produits nutraceutiques & compléments alimentaires.
1 %3 %10 %30 %
Spécifications
| Nom botanique | Senna alexandrina (Cassia angustifolia) |
| Noms communs | Séné |
| Famille / partie de la plante | Fabaceae / Feuille / gousse |
| Composé marqueur | Sennoside A |
| Classe phytochimique | Quinones › Anthraquinones & anthrones |
| Titres disponibles | 1 %, 3 %, 10 %, 30 % |
| Titres fabriqués sur commande | 3 %, 10 % (produits sur demande ; confirmer le délai de fabrication) |
| Méthode de dosage | HPLC |
| Pharmacopées & normes | USP, Ph. Eur. (EP), Pharmacopée britannique, Pharmacopée indienne, Pharmacopée ayurvédique de l’Inde, Pharmacopée japonaise, Monographie des plantes de l’EMA, Monographie ESCOP, Monographie de l’OMS |
| Forme | Extrait standardisé |
| Origine | Inde, Égypte, Soudan |
| Conditionnements | Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg |
| Durée de conservation & stockage | Généralement 24 mois dans l’emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière |
Statut réglementaire
- Dérivé d’hydroxyanthracène – interdit ou restreint dans les aliments de l’UE (Règlement (UE) 2021/468)
Fourni exclusivement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une utilisation conforme à la loi dans le cadre de la fabrication, de la recherche ou de l’industrie pharmaceutique. Les acheteurs sont responsables de la conformité aux réglementations de leur marché.
Secteurs d’activité
Nutraceutiques & compléments alimentaires
Documentation
Certificat d’analyse du lot, fiche technique et FDS disponibles sur demande. Vérifier la méthode de dosage (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.
Pour la formulation B2B et la recherche. Les déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
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