- Home
- Poudre d’hydrobromure de scopolamine
Poudre d’hydrobromure de scopolamine – Isolat naturel purifié jusqu’à 99 % à partir de la belladone (Atropa belladonna / Duboisia myoporoides)
Atropa belladonna / Duboisia myoporoides / Hyoscyamus niger
Actif pharmaceutique / sur ordonnance uniquement sur de nombreux marchés
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Scopolamine HBr
- Standardisation
- 98–99 % (CLHP)
- Assay method
- HPLC
- Plant part
- Feuille
- Origin
- Australie, Égypte
Poudre de scopolamine HBr – Isolat naturel jusqu’à 99 % issu de la belladone (Atropa belladonna / Duboisia myoporoides)
L’extrait de belladone est produit à partir des feuilles d’Atropa belladonna / Duboisia myoporoides (famille des Solanacées) et fourni sous forme d’isolat naturel de haute pureté de scopolamine HBr. Grades disponibles : 98 %, 99 %. Provenance habituelle : Australie, Égypte. Pour la formulation B2B dans l’industrie pharmaceutique.
98 %99 %
Spécifications
| Nom botanique | Atropa belladonna / Duboisia myoporoides / Hyoscyamus niger |
| Noms communs | Belladone, Duboisia, Stramoine |
| Famille / partie de la plante | Solanacées / Feuille |
| Composé marqueur | Scopolamine HBr |
| Classe phytochimique | Alcaloïdes › Alcaloïdes tropaniques |
| Grades disponibles | 98 %, 99 % |
| Méthode de dosage | HPLC |
| Pharmacopées et normes | USP, Ph. Eur. (EP), Pharmacopée britannique |
| Forme | Isolat botanique |
| Origine | Australie, Égypte |
| Conditionnements | Échantillon (1 g), 50 g, 250 g, 1 kg |
| Durée de conservation et stockage | Généralement 24 mois dans son emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière |
Statut réglementaire
- Substance active pharmaceutique / disponible uniquement sur ordonnance sur de nombreux marchés
Fourni exclusivement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une utilisation légale dans la fabrication, la recherche ou l’industrie pharmaceutique. Les acheteurs sont responsables de la conformité aux réglementations de leur marché.
Industries
Pharmaceutique
Documentation
Certificat d’analyse du lot, fiche technique et fiche de données de sécurité disponibles sur demande. Veuillez vérifier la méthode de dosage (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.
Pour la formulation B2B et la recherche. Ces déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
Browse related