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Extrait standardiséTradition européenne des plantes médicinales

Extrait de romarin (Rosmarinus officinalis) – Acide ursolique 25–98 %

Rosmarinus officinalis (Salvia rosmarinus) · Lamiacées

Marker compound
Acide ursolique
Standardisation
25–98 % (CLHP)
Assay method
HPLC
CAS
77-52-1
Plant part
Feuille
Origin
Espagne, Maroc, Tunisie

Extrait de romarin (Rosmarinus officinalis) – Acide ursolique 25–98 %

L’extrait de romarin est obtenu à partir des feuilles de Rosmarinus officinalis (famille des Lamiacées) et fourni sous forme de poudre d’extrait standardisé en acide ursolique. Titres disponibles : 25 %, 50 %, 98 %. Provenance habituelle : Espagne, Maroc, Tunisie. Pour la formulation B2B dans les produits nutraceutiques et les compléments alimentaires, l’agroalimentaire et l’industrie pharmaceutique.

25 %50 %98 %

Spécifications

Nom botanique Rosmarinus officinalis (Salvia rosmarinus)
Noms communs Romarin
Famille / partie de la plante Lamiacées / Feuille
Composé marqueur Acide ursolique
Classe phytochimique Terpénoïdes › triterpénoïdes et saponines triterpéniques
Titres disponibles 25 %, 50 %, 98 %
Méthode de dosage HPLC
Numéro CAS 77-52-1
Pharmacopées et normes Ph. Eur. (EP), monographie de plantes médicinales de l’EMA, spécification JECFA, avis de l’EFSA / nouvel aliment
Forme Extrait standardisé
Origine Espagne, Maroc, Tunisie
Conditionnements Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg ; titre 98 % : échantillon (1 g), 50 g, 250 g, 1 kg
Durée de conservation et stockage Généralement 24 mois dans son emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière

Axes de formulation

  • Santé cognitive
  • Antioxydant et vieillissement en bonne santé

Industries

Produits nutraceutiques et compléments alimentaires, agroalimentaire, industrie pharmaceutique

Systèmes traditionnels : tradition européenne des plantes médicinales

Documentation

Certificat d’analyse du lot, fiche technique et FDS disponibles sur demande. Vérifiez la méthode de dosage (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.

À l’intention exclusive de la formulation B2B et de la recherche. Les allégations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.

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