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Extrait standardiséTradition européenne des plantes médicinales

Extrait de romarin (Rosmarinus officinalis) – Acide rosmarinique 2–98 %

Rosmarinus officinalis (Salvia rosmarinus) · Lamiacées

Marker compound
Acide rosmarinique
Standardisation
2–98 % (CLHP)
Assay method
HPLC
CAS
20283-92-5
Plant part
Feuille
Origin
Espagne, Maroc, Tunisie

Extrait de romarin (Rosmarinus officinalis) – Acide rosmarinique 2–98 %

L’extrait de romarin est obtenu à partir des feuilles de Rosmarinus officinalis (famille des Lamiacées) et est fourni sous forme de poudre d’extrait standardisé en acide rosmarinique. Titres disponibles : 2 %, 6 %, 10 %, 20 %, 98 %. Provenance habituelle : Espagne, Maroc, Tunisie. Pour la formulation B2B dans les produits nutraceutiques et les compléments alimentaires, l’agroalimentaire et l’industrie pharmaceutique.

2 %6 %10 %20 %98 %

Spécifications

Nom botanique Rosmarinus officinalis (Salvia rosmarinus)
Noms communs Romarin
Famille / partie de la plante Lamiacées / feuille
Composé marqueur Acide rosmarinique
Classe de composés phytochimiques Acides phénoliques › Acides hydroxycinnamiques
Titres disponibles 2 %, 6 %, 10 %, 20 %, 98 %
Méthode de dosage HPLC
Numéro CAS 20283-92-5
Pharmacopées et normes Ph. Eur. (EP), monographie des plantes de l’EMA, spécification du JECFA, avis de l’EFSA / nouvel aliment
Forme Extrait standardisé
Origine Espagne, Maroc, Tunisie
Conditionnements Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg ; titre 98 % : échantillon (1 g), 50 g, 250 g, 1 kg
Durée de conservation et stockage Généralement 24 mois dans l’emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière

Axes de formulation

  • Santé cognitive
  • Antioxydant et vieillissement en bonne santé

Industries

Produits nutraceutiques et compléments alimentaires, agroalimentaire, industrie pharmaceutique

Systèmes traditionnels : tradition européenne des plantes médicinales

Documentation

Le certificat d’analyse du lot, la fiche technique et la FDS sont disponibles sur demande. Veuillez vérifier la méthode de dosage (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.

À l’intention de la formulation B2B et de la recherche. Les allégations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.

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