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Extrait de rhubarbe (Rheum palmatum) – Sennosides 1–5 %
Rhéum palmatum / R. officinale
Dérivé d’hydroxyanthracène – interdit ou restreint dans les denrées alimentaires de l’UE (Règ. (UE) 2021/468)
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Sennosides
- Standardisation
- 1–5 % (CLHP)
- Assay method
- HPLC
- Plant part
- Racine
- Origin
- Chine
Extrait de rhubarbe (Rheum palmatum) – Sennosides 1–5 %
L’extrait de rhubarbe est obtenu à partir de la racine de Rheum palmatum (famille des Polygonaceae) et est fourni sous forme de poudre d’extrait standardisé en sennosides. Titres disponibles : 1 %, 5 %. Provenance habituelle : Chine. Destiné aux formulations B2B de produits nutraceutiques et de compléments alimentaires.
1 %5 %
Spécifications
| Nom botanique | Rheum palmatum / R. officinale |
| Noms communs | Rhubarbe, Da Huang |
| Famille / partie de la plante | Polygonaceae / Racine |
| Composé marqueur | Sennosides |
| Classe phytochimique | Quinones › Anthraquinones et anthrones |
| Titres disponibles | 1 %, 5 % |
| Méthode d’analyse | HPLC |
| Pharmacopées et normes | Ph. Eur. (EP), Pharmacopée chinoise, Pharmacopée japonaise, monographie des plantes de l’EMA |
| Forme | Extrait standardisé |
| Origine | Chine |
| Conditionnements | Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg |
| Durée de conservation et stockage | Généralement 24 mois dans l’emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière |
Statut réglementaire
- Dérivé d’hydroxyanthracène – interdit ou restreint dans les denrées alimentaires de l’UE (Règlement (UE) 2021/468)
Fourni exclusivement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une fabrication, une recherche ou une utilisation pharmaceutique conforme à la réglementation. Les acheteurs sont responsables du respect de la réglementation en vigueur sur leur marché.
Secteurs d’activité
Produits nutraceutiques et compléments alimentaires
Documentation
Certificat d’analyse du lot, fiche technique et fiche de données de sécurité disponibles sur demande. Veuillez vérifier la méthode d’analyse (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.
Destiné aux formulations B2B et à la recherche. Ces déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
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