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Extrait de rhubarbe (Rheum palmatum) – Anthraquinones 1,5–50 %

Rhéum palmatum / R. officinale · Polygonacées

Regulated ingredient — check your market before you buy

Dérivé d’hydroxyanthracène – interdit ou restreint dans les denrées alimentaires de l’UE (Règ. (UE) 2021/468)

Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.

Marker compound
Anthraquinones
Standardisation
1,5–50 % (CLHP)
Assay method
HPLC
Plant part
Racine
Origin
Chine

Extrait de rhubarbe (Rheum palmatum) – Anthraquinones 1,5–50 %

L’extrait de rhubarbe est obtenu à partir de la racine de Rheum palmatum (famille des Polygonaceae) et fourni sous forme de poudre d’extrait standardisé en anthraquinones. Titres disponibles : 1,5 %, 5 %, 15 %, 50 %. Provenance habituelle : Chine. Pour la formulation B2B de produits nutraceutiques et compléments alimentaires.

1,5 %5 %15 %50 %

Spécifications

Nom botanique Rheum palmatum / R. officinale
Noms communs Rhubarbe, Da Huang
Famille / partie de la plante Polygonaceae / Racine
Composé marqueur Anthraquinones
Classe phytochimique Quinones › Anthraquinones et anthrones
Titres disponibles 1,5 %, 5 %, 15 %, 50 %
Titres fabriqués sur commande 5 %, 15 % (produits sur demande ; confirmer le délai de fabrication)
Méthode d’analyse HPLC
Pharmacopées et normes Ph. Eur. (EP), Pharmacopée chinoise, Pharmacopée japonaise, monographie des plantes de l’EMA
Forme Extrait standardisé
Origine Chine
Conditionnements Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg
Durée de conservation et stockage Généralement 24 mois dans l’emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière

Statut réglementaire

  • Dérivé d’hydroxyanthracène – interdit ou restreint dans les aliments de l’UE (Règlement (UE) 2021/468)

Fourni exclusivement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une utilisation conforme à la loi dans la fabrication, la recherche ou l’industrie pharmaceutique. Les acheteurs sont responsables de la conformité sur leur marché.

Secteurs d’activité

Nutraceutiques et compléments alimentaires

Documentation

Certificat d’analyse du lot, fiche technique et FDS disponibles sur demande. Vérifier la méthode d’analyse (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.

À l’intention de la formulation B2B et de la recherche. Les déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.

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