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Extrait de rhubarbe (Rheum palmatum) – Aloé-émodine 1–95 %
Rhéum palmatum / R. officinale
Dérivé d’hydroxyanthracène – interdit ou restreint dans les denrées alimentaires de l’UE (Règ. (UE) 2021/468)
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Aloé-émodine
- Standardisation
- 1–95 % (CLHP)
- Assay method
- HPLC
- CAS
- 481-72-1
- Plant part
- Racine
- Origin
- Chine
Extrait de rhubarbe (Rheum palmatum) – Aloé-émodine 1–95 %
L’extrait de rhubarbe est obtenu à partir de la racine de Rheum palmatum (famille des Polygonaceae) et est fourni sous forme de poudre d’extrait standardisé en aloe-émodine. Titres disponibles : 1 %, 5 %, 20 %, 95 %. Origine habituelle : Chine. Pour la formulation B2B dans le secteur pharmaceutique.
1 %5 %20 %95 %
Spécifications
| Nom botanique | Rheum palmatum / R. officinale |
| Noms communs | Rhubarbe, Da Huang |
| Famille / partie de la plante | Polygonaceae / Racine |
| Composé marqueur | Aloe-émodine |
| Classe phytochimique | Quinones › Anthraquinones & anthrones |
| Titres disponibles | 1 %, 5 %, 20 %, 95 % |
| Titres fabriqués sur commande | 5 %, 20 % (produits sur demande ; confirmer le délai de fabrication) |
| Méthode d’analyse | HPLC |
| Numéro CAS | 481-72-1 |
| Pharmacopées & normes | Ph. Eur. (EP), Pharmacopée chinoise, Pharmacopée japonaise, monographie des plantes de l’EMA |
| Forme | Extrait standardisé |
| Origine | Chine |
| Formats de conditionnement | Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg |
| Durée de conservation & stockage | Généralement 24 mois dans l’emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière |
Statut réglementaire
- Dérivé d’hydroxyanthracène – interdit ou restreint dans les aliments de l’UE (Règlement (UE) 2021/468)
Fourni uniquement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une utilisation légale dans la fabrication, la recherche ou le secteur pharmaceutique. Les acheteurs sont responsables de la conformité dans leur marché.
Secteurs d’activité
Pharmaceutique
Documentation
Certificat d’analyse du lot, fiche technique et FDS disponibles sur demande. Confirmer la méthode d’analyse (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.
À l’intention de la formulation B2B et de la recherche. Les déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
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