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Poudre de réserpine – Isolat naturel jusqu’à 99 % issu de la racine de serpent d’Inde (Rauvolfia serpentina)
Rauvolfia serpentina / R. vomitoria
Espèces inscrites à la CITES (permis de commerce requis) ; actif pharmaceutique / disponible uniquement sur ordonnance sur de nombreux marchés
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Réserpine
- Standardisation
- 98–99 % (CLHP)
- Assay method
- HPLC
- CAS
- 50-55-5
- Plant part
- Racine
- Origin
- Inde, Thaïlande, Congo
Poudre de réserpine – Isolat naturel jusqu’à 99 % à partir de racine de serpent indien (Rauvolfia serpentina)
L’extrait de racine de serpent indien est obtenu à partir de la racine de Rauvolfia serpentina (famille des Apocynaceae) et fourni sous forme d’isolat naturel de réserpine de haute pureté. Titres disponibles : 98 %, 99 %. Provenance habituelle : Inde, Thaïlande, Congo. Pour la formulation B2B dans l’industrie pharmaceutique.
98 %99 %
Spécifications
| Nom botanique | Rauvolfia serpentina / R. vomitoria |
| Noms communs | Racine de serpent indien, bois de serpent africain |
| Famille / partie de la plante | Apocynaceae / racine |
| Composé marqueur | Réserpine |
| Classe phytochimique | Alcaloïdes › alcaloïdes indoles et β-carbolines |
| Titres disponibles | 98 %, 99 % |
| Méthode de dosage | HPLC |
| Numéro CAS | 50-55-5 |
| Pharmacopées et normes | USP, Pharmacopée indienne, Pharmacopée ayurvédique de l’Inde |
| Forme | Isolat botanique |
| Origine | Inde, Thaïlande, Congo |
| Conditionnements | Échantillon (1 g), 50 g, 250 g, 1 kg |
| Durée de conservation et stockage | Généralement 24 mois dans l’emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière |
Statut réglementaire
- Espèce inscrite à la CITES (permis d’importation/exportation requis)
- Substance pharmaceutique active / soumise à prescription dans de nombreux marchés
Fourni exclusivement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une utilisation légale dans la fabrication, la recherche ou l’industrie pharmaceutique. Les acheteurs sont responsables du respect de la réglementation en vigueur sur leur marché.
Secteurs d’activité
Pharmaceutique
Documentation
Certificat d’analyse de lot, fiche technique et fiche de données de sécurité disponibles sur demande. Vérifiez la méthode de dosage (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon la méthode utilisée.
Destiné à la formulation B2B et à la recherche. Les déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
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