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Extrait de riz rouge (Monascus purpureus) – Monacoline K 0,4–3 %
Monascus purpureus (champignon)
Actif pharmaceutique / sur ordonnance uniquement sur de nombreux marchés
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Monacoline K
- Standardisation
- 0,4–3 % (CLHP)
- Assay method
- HPLC
- Plant part
- Autre
- Origin
- Chine, Japon
Extrait de riz rouge fermenté (Monascus purpureus) – Monacoline K 0,4–3 %
L’extrait de riz rouge fermenté est produit à partir de riz fermenté par Monascus purpureus (famille des Monascaceae) et fourni comme ingrédient fongique / fermenté, standardisé en monacoline K. Grades disponibles : 0,4 %, 3 %. Provenance habituelle : Chine, Japon. Pour la formulation B2B de produits nutraceutiques & compléments alimentaires.
0,4 %3 %
Spécifications
| Nom botanique | Monascus purpureus (fongique) |
| Noms communs | Riz rouge fermenté |
| Famille / partie végétale | Monascaceae / Riz fermenté |
| Composé marqueur | Monacoline K |
| Classe de composés phytochimiques | Autres composés phytochimiques › Polycétides fongiques |
| Grades disponibles | 0,4 %, 3 % |
| Méthode d’analyse | HPLC |
| Pharmacopée & normes | USP, avis de l’EFSA / nouvel aliment |
| Forme | Extrait fongique & fermenté |
| Origine | Chine, Japon |
| Formats de conditionnement | Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg |
| Durée de conservation & stockage | Généralement 24 mois dans l’emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière |
Statut réglementaire
- Substance active pharmaceutique / sur ordonnance uniquement sur de nombreux marchés
Fourni uniquement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une utilisation légale dans la fabrication, la recherche ou l’industrie pharmaceutique. Les acheteurs sont responsables de la conformité sur leur marché.
Industries
Produits nutraceutiques & compléments alimentaires
Documentation
Certificat d’analyse du lot, fiche technique et FDS disponibles sur demande. Veuillez vérifier la méthode d’analyse (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.
Pour la formulation B2B et la recherche. Les déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
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