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Poudre de quinidine – Isolat naturel jusqu’à 99 % issu de la cinchona (Cinchona pubescens)
Cinchona pubescens / C. officinalis
Actif pharmaceutique / disponible uniquement sur ordonnance sur de nombreux marchés ; ingrédient restreint ou soumis à des restrictions de sécurité sur certains marchés
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Quinidine
- Standardisation
- 98–99 % (CLHP)
- Assay method
- HPLC
- Plant part
- Écorce
- Origin
- Pérou, Congo, Indonésie
Poudre de quinidine – Isolat naturel jusqu’à 99 % issu de la quinquina (Cinchona pubescens)
L’extrait de quinquina est produit à partir de l’écorce de Cinchona pubescens (famille des Rubiaceae) et fourni sous forme d’isolat naturel de quinidine de haute pureté. Grades disponibles : 98 %, 99 %. Provenance habituelle : Pérou, Congo, Indonésie. Pour la formulation B2B dans les secteurs de l’agroalimentaire et de la pharmacie.
98 %99 %
Spécifications
| Nom botanique | Cinchona pubescens / C. officinalis |
| Noms communs | Quinquina |
| Famille / partie de la plante | Rubiaceae / Écorce |
| Composé marqueur | Quinidine |
| Classe phytochimique | Alcaloïdes › Alcaloïdes quinoléiques |
| Grades disponibles | 98 %, 99 % |
| Méthode de dosage | HPLC |
| Pharmacopées et normes | USP, Ph. Eur. (EP) |
| Forme | Isolat botanique |
| Origine | Pérou, Congo, Indonésie |
| Conditionnements | Échantillon (1 g), 50 g, 250 g, 1 kg |
| Durée de conservation et stockage | Généralement 24 mois dans son emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière |
Statut réglementaire
- Substance active pharmaceutique / disponible uniquement sur ordonnance sur de nombreux marchés
- Ingrédient soumis à des restrictions ou à des limites de sécurité sur certains marchés
Fourni uniquement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une utilisation légale dans la fabrication, la recherche ou la pharmacie. Les acheteurs sont responsables de la conformité sur leur marché.
Secteurs d’activité
Agroalimentaire, pharmacie
Documentation
Certificat d’analyse du lot, fiche technique et FDS disponibles sur demande. Veuillez vérifier la méthode de dosage (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.
Pour la formulation B2B et la recherche. Les déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
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