1. Home
  2. Extrait de grenade
Extrait standardiséTradition européenne des plantes médicinales

Extrait de grenade (Punica granatum) – Acide ellagique 40–90 %

Grenadier · Lythracées

Marker compound
Acide ellagique
Standardisation
40–90 % (CLHP)
Assay method
HPLC
CAS
476-66-4
Plant part
Fruit, Graine, Peau
Origin
Iran, Inde, Turquie, Espagne

Extrait de grenade (Punica granatum) – Acide ellagique 40–90 %

L’extrait de grenade est obtenu à partir du fruit / de l’écorce / des graines de Punica granatum (famille des Lythraceae) et est fourni sous forme de poudre d’extrait standardisé en acide ellagique. Titres disponibles : 40 %, 60 %, 90 %. Provenance habituelle : Iran, Inde, Turquie, Espagne. Pour la formulation B2B dans les secteurs des nutraceutiques & compléments alimentaires, des cosmétiques & des soins personnels, et de la pharmacie.

40 %60 %90 %

Spécifications

Nom botanique Punica granatum
Noms communs Grenade
Famille / partie de la plante Lythraceae / Fruit / écorce / graine
Composé marqueur Acide ellagique
Classe de composés phytochimiques Acides phénoliques › Acides hydroxybenzoïques & dérivés
Titres disponibles 40 %, 60 %, 90 %
Titres fabriqués sur commande 60 % (produit sur demande ; confirmer le délai de fabrication)
Méthode de dosage HPLC
Numéro CAS 476-66-4
Pharmacopée & normes USP, Ph. Eur. (EP)
Forme Extrait standardisé
Origine Iran, Inde, Turquie, Espagne
Conditionnements Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg
Durée de conservation & stockage Généralement 24 mois dans son emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière

Axes de formulation

  • Santé masculine
  • Cœur & circulation
  • Soins de la peau & des cheveux
  • Antioxydant & vieillissement en bonne santé

Industries

Nutraceutiques & compléments alimentaires, cosmétiques & soins personnels, pharmacie

Systèmes traditionnels : tradition européenne des plantes médicinales

Documentation

Certificat d’analyse du lot, fiche technique et FDS disponibles sur demande. Vérifier la méthode de dosage (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.

À l’intention de la formulation B2B et de la recherche. Les allégations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.

Browse related