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Poudre de podophyllotoxine – Isolat naturel jusqu’à 98 % issu du podophylle de l’Himalaya (Podophyllum hexandrum)
Podophyllum hexandrum / P. peltatum
Espèces inscrites à la CITES (permis de commerce requis) ; actif pharmaceutique / disponible uniquement sur ordonnance sur de nombreux marchés
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Podophyllotoxine
- Standardisation
- 90–98 % (CLHP)
- Assay method
- HPLC
- CAS
- 518-28-5
- Plant part
- Rhizome
- Origin
- Inde, Népal, États-Unis
Poudre de podophyllotoxine – Isolat naturel jusqu’à 98 % issu du podophylle de l’Himalaya (Podophyllum hexandrum)
L’extrait de podophylle de l’Himalaya est obtenu à partir du rhizome de Podophyllum hexandrum (famille des Berberidaceae) et fourni sous forme d’isolat naturel de podophyllotoxine de haute pureté. Titres disponibles : 90 %, 98 %. Provenance habituelle : Inde, Népal, États-Unis. Pour la formulation B2B dans l’industrie pharmaceutique.
90 %98 %
Spécifications
| Nom botanique | Podophyllum hexandrum / P. peltatum |
| Noms communs | Podophylle de l’Himalaya |
| Famille / partie de la plante | Berberidaceae / Rhizome |
| Composé marqueur | Podophyllotoxine |
| Classe phytochimique | Polyphénols › Lignanes et néolignanes |
| Titres disponibles | 90 %, 98 % |
| Méthode de dosage | HPLC |
| Numéro CAS | 518-28-5 |
| Pharmacopées et normes | USP, Ph. Eur. (EP), Pharmacopée indienne |
| Forme | Isolat botanique |
| Origine | Inde, Népal, États-Unis |
| Conditionnements | Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg ; titre 98 % : échantillon (1 g), 50 g, 250 g, 1 kg |
| Durée de conservation et stockage | Généralement 24 mois dans l’emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière |
Statut réglementaire
- Espèce inscrite à la CITES (permis d’importation/exportation requis)
- Substance pharmaceutique active / sur ordonnance uniquement sur de nombreux marchés
Fourni exclusivement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une utilisation légale dans le cadre de la fabrication, de la recherche ou de l’industrie pharmaceutique. Les acheteurs sont responsables du respect de la réglementation en vigueur sur leur marché.
Secteurs d’activité
Pharmaceutique
Documentation
Certificat d’analyse du lot, fiche technique et fiche de données de sécurité disponibles sur demande. Veuillez vérifier la méthode de dosage (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.
À l’usage professionnel B2B et pour la recherche. Ces déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
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