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Extrait de plume de coquelicot (Macleaya cordata) – Sanguinarine 1–60 %
Macleaya cordata
Ingrédient restreint ou soumis à des restrictions de sécurité sur certains marchés
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Sanguinaire
- Standardisation
- 1–60 % (CLHP)
- Assay method
- HPLC
- CAS
- 2447-54-3
- Plant part
- Pièces aériennes
- Origin
- Chine
Extrait de pavot plume (Macleaya cordata) – Sanguinaire 1–60 %
L'extrait de pavot plume est produit à partir des parties aériennes de Macleaya cordata (famille des Papaveraceae) et fourni sous forme de poudre d'extrait standardisé, standardisé en sanguinaire. Titres disponibles : 1 %, 4 %, 15 %, 60 %. Provenance habituelle : Chine. Pour la formulation B2B en nutrition animale.
1 %4 %15 %60 %
Spécifications
| Nom botanique | Macleaya cordata |
| Noms communs | Pavot plume |
| Famille / partie de la plante | Papaveraceae / Parties aériennes |
| Composé marqueur | Sanguinaire |
| Classe phytochimique | Alcaloïdes › Alcaloïdes isoquinoléiques |
| Titres disponibles | 1 %, 4 %, 15 %, 60 % |
| Titres fabriqués sur commande | 4 %, 15 % (produits sur demande ; confirmer le délai) |
| Méthode d'analyse | HPLC |
| Numéro CAS | 2447-54-3 |
| Pharmacopée & normes | Avis de l'EFSA / nouvel aliment |
| Forme | Extrait standardisé |
| Origine | Chine |
| Conditionnements | Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg |
| Durée de conservation & stockage | Généralement 24 mois dans l'emballage d'origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l'abri de la lumière |
Statut réglementaire
- Ingrédient restreint ou soumis à des limites de sécurité sur certains marchés
Fourni uniquement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une utilisation légale dans la fabrication, la recherche ou l'industrie pharmaceutique. Les acheteurs sont responsables de la conformité sur leur marché.
Industries
Nutrition animale
Documentation
Certificat d'analyse de lot, fiche technique et FDS disponibles sur demande. Confirmer la méthode d'analyse (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le CoA, car les résultats diffèrent selon les méthodes.
Pour la formulation B2B et la recherche. Les déclarations n'ont pas été évaluées par la FDA ou d'autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n'est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir toute maladie.
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