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Extrait de pavot plume (Macleaya cordata) – Chélérythrine 1–30 %
Macleaya cordata
Ingrédient restreint ou soumis à des restrictions de sécurité sur certains marchés
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Chélérythrine
- Standardisation
- 1–30 % (CLHP)
- Assay method
- HPLC
- Plant part
- Pièces aériennes
- Origin
- Chine
Extrait de Maclaya cordata (Plume Poppy) – Chélérythrine 1–30 %
L’extrait de Maclaya cordata est produit à partir des parties aériennes de Macleaya cordata (famille des Papaveraceae) et fourni sous forme de poudre d’extrait standardisé en chélérythrine. Titres disponibles : 1 %, 3 %, 10 %, 30 %. Origine habituelle : Chine. Pour la formulation B2B en nutrition animale.
1 %3 %10 %30 %
Spécifications
| Nom botanique | Macleaya cordata |
| Noms communs | Maclaya cordata |
| Famille / partie de la plante | Papaveraceae / Parties aériennes |
| Composé marqueur | Chélérythrine |
| Classe phytochimique | Alcaloïdes › Alcaloïdes isoquinoléiques |
| Titres disponibles | 1 %, 3 %, 10 %, 30 % |
| Titres fabriqués sur commande | 3 %, 10 % (produits sur demande ; confirmer le délai de fabrication) |
| Méthode de dosage | HPLC |
| Pharmacopée et normes | Avis de l’EFSA / nouvel aliment |
| Forme | Extrait standardisé |
| Origine | Chine |
| Conditionnements | Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg |
| Durée de conservation et stockage | Généralement 24 mois dans son emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière |
Statut réglementaire
- Ingrédient soumis à des restrictions ou à des limites de sécurité sur certains marchés
Fourni exclusivement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une utilisation légale dans la fabrication, la recherche ou l’industrie pharmaceutique. Les acheteurs sont responsables de la conformité sur leur marché.
Secteurs d’activité
Nutrition animale
Documentation
Certificat d’analyse du lot, fiche technique et fiche de données de sécurité disponibles sur demande. Vérifier la méthode de dosage (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.
Pour la formulation B2B et la recherche. Les déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
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