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Poudre de physostigmine – Isolat naturel jusqu’à 99 % à partir de la graine de Calabar (Physostigma venenosum)
Physostigma venenosum
Actif pharmaceutique / sur ordonnance uniquement sur de nombreux marchés
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Physostigmine
- Standardisation
- 98–99 % (CLHP)
- Assay method
- HPLC
- CAS
- 57-47-6
- Plant part
- Semence
- Origin
- Nigéria
Poudre de physostigmine – Isolat naturel jusqu’à 99 % à partir de la graine de Calabar (Physostigma venenosum)
L’extrait de graine de Calabar est produit à partir de la graine de Physostigma venenosum (famille des Fabaceae) et fourni sous forme d’isolat naturel de physostigmine de haute pureté. Grades disponibles : 98 %, 99 %. Provenance habituelle : Nigeria. Pour la formulation B2B dans l’industrie pharmaceutique.
98 %99 %
Spécifications
| Nom botanique | Physostigma venenosum |
| Noms communs | Graine de Calabar |
| Famille / partie de la plante | Fabaceae / Graine |
| Composé marqueur | Physostigmine |
| Classe phytochimique | Alcaloïdes › Alcaloïdes indoles et β-carbolines |
| Grades disponibles | 98 %, 99 % |
| Méthode de dosage | HPLC |
| Numéro CAS | 57-47-6 |
| Pharmacopée et normes | USP, Ph. Eur. (EP) |
| Forme | Isolat botanique |
| Origine | Nigeria |
| Conditionnements | Échantillon (1 g), 50 g, 250 g, 1 kg |
| Durée de conservation et stockage | Généralement 24 mois dans son emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière |
Statut réglementaire
- Substance active pharmaceutique / disponible uniquement sur ordonnance sur de nombreux marchés
Fourni exclusivement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une utilisation légale dans la fabrication, la recherche ou l’industrie pharmaceutique. Les acheteurs sont responsables de la conformité du produit sur leur marché.
Industries
Pharmaceutique
Documentation
Certificat d’analyse du lot, fiche technique et fiche de données de sécurité disponibles sur demande. Veuillez vérifier la méthode de dosage (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.
Destiné à la formulation B2B et à la recherche. Ces déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
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