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Extrait standardiséTradition européenne des plantes médicinales

Extrait de passiflore (Passiflora incarnata) – Total flavonoïdes 1,5–10 %

Passiflora incarnata · Passifloracées

Marker compound
Total flavonoïdes
Standardisation
1,5–10 % (CLHP, spectrophotométrie UV-visible)
Assay method
HPLC, Spectrophotométrie UV-visible
Plant part
Pièces aériennes
Origin
États-Unis, Inde

Extrait de passiflore (Passiflora incarnata) – Total flavonoïdes 1,5–10 %

L’extrait de passiflore est obtenu à partir des parties aériennes de Passiflora incarnata (famille des Passifloraceae) et fourni sous forme de poudre d’extrait standardisé en total flavonoïdes. Titres disponibles : 1,5 %, 3,5 %, 4 %, 10 %. Provenance habituelle : États-Unis, Inde. Pour la formulation B2B de produits nutraceutiques et de compléments alimentaires.

1,5 %3,5 %4 %10 %

Spécifications

Nom botanique Passiflora incarnata
Noms communs Passiflore
Famille / partie de la plante Passifloraceae / Parties aériennes
Composé marqueur Total flavonoïdes
Classe phytochimique Flavonoïdes › Flavonoïdes (mélange)
Titres disponibles 1,5 %, 3,5 %, 4 %, 10 %
Méthode de dosage CLHP, spectrophotométrie UV-Vis
Pharmacopées et normes USP, Ph. Eur. (EP), monographie sur les plantes de l’EMA, monographie de l’ESCOP, monographie de l’OMS
Forme Extrait standardisé
Origine États-Unis, Inde
Conditionnements Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg
Durée de conservation et stockage Généralement 24 mois dans l’emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière

Applications de formulation

  • Soutien contre le stress et pour le sommeil

Secteurs

Produits nutraceutiques et compléments alimentaires

Systèmes traditionnels : Tradition européenne des plantes

Documentation

Certificat d’analyse du lot, fiche technique et fiche de données de sécurité disponibles sur demande. Vérifiez la méthode de dosage (CLHP, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.

Pour la formulation B2B et la recherche. Les allégations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.

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