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Poudre de paclitaxel – Isolat naturel jusqu’à 99,5 % issu du teigne (Taxus spp.)
Taxus spp. (T. chinensis, T. baccata, T. wallichiana)
Espèce inscrite à la CITES (permis de commerce requis) ; principe actif pharmaceutique / disponible uniquement sur ordonnance sur de nombreux marchés
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Paclitaxel
- Standardisation
- 98–99,5 % (CLHP)
- Assay method
- HPLC
- CAS
- 33069-62-4
- Plant part
- Feuille, Écorce
- Origin
- Chine, Inde
Poudre de paclitaxel – Isolat naturel jusqu’à 99,5 % issu du taxus (Taxus spp.)
L’extrait de taxus est produit à partir des aiguilles / de l’écorce de Taxus spp. (famille des Taxaceae) et fourni sous forme d’isolat naturel de paclitaxel de haute pureté. Grades disponibles : 98 %, 99,5 %. Provenance habituelle : Chine, Inde. Pour la formulation B2B dans l’industrie pharmaceutique.
98 %99,5 %
Spécifications
| Nom botanique | Taxus spp. (T. chinensis, T. baccata, T. wallichiana) |
| Noms communs | Taxus |
| Famille / partie de la plante | Taxaceae / Aiguilles / écorce |
| Composé marqueur | Paclitaxel |
| Classe phytochimique | Terpénoïdes › Diterpènes & glycosides de diterpènes |
| Grades disponibles | 98 %, 99,5 % |
| Méthode de dosage | HPLC |
| Numéro CAS | 33069-62-4 |
| Pharmacopées & normes | USP, Ph. Eur. (EP) |
| Forme | Isolat botanique |
| Origine | Chine, Inde |
| Conditionnements | Échantillon (1 g), 50 g, 250 g, 1 kg |
| Durée de conservation & stockage | Généralement 24 mois dans son emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière |
Statut réglementaire
- Espèce inscrite à la CITES (permis d’importation/exportation requis)
- Substance active pharmaceutique / disponible uniquement sur ordonnance dans de nombreux marchés
Fourni exclusivement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une utilisation légale dans le cadre de la fabrication, de la recherche ou de l’industrie pharmaceutique. Les acheteurs sont responsables du respect de la réglementation en vigueur sur leur marché.
Industries
Pharmaceutique
Documentation
Certificat d’analyse du lot, fiche technique et FDS disponibles sur demande. Vérifiez la méthode de dosage (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.
Pour la formulation B2B et la recherche. Les déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
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