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Isolat botaniquePharmaceutical activeTraditionnel africain

Poudre d’ouabaïne – Isolat naturel à hauteur de 99 % issu du strophanthe (Strophanthus gratus)

Strophanthus gratus · Apocynacées

Regulated ingredient — check your market before you buy

Actif pharmaceutique / sur ordonnance uniquement sur de nombreux marchés

Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.

Marker compound
Ouabaïne
Standardisation
95–99 % (CLHP)
Assay method
HPLC
CAS
630-60-4
Plant part
Semence

Poudre d’ouabain – Isolat naturel jusqu’à 99 % issu du strophanthe (Strophanthus gratus)

L’extrait de strophanthe est produit à partir des graines de Strophanthus gratus (famille des Apocynaceae) et fourni sous forme d’isolat naturel de ouabain de haute pureté. Grades disponibles : 95 %, 99 %. Provenance habituelle : Afrique. Pour la formulation pharmaceutique B2B.

95 %99 %

Spécifications

Nom botanique Strophanthus gratus
Noms communs Strophanthe
Famille / partie de la plante Apocynaceae / Graine
Composé marqueur Ouabain
Classe phytochimique Glycosides › Glycosides cardiaques
Grades disponibles 95 %, 99 %
Méthode de dosage HPLC
Numéro CAS 630-60-4
Pharmacopée et normes Ph. Eur. (EP)
Forme Isolat botanique
Origine Afrique
Conditionnements Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg ; grade 99 % : échantillon (1 g), 50 g, 250 g, 1 kg
Durée de conservation et stockage Généralement 24 mois dans son emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière

Statut réglementaire

  • Substance pharmaceutique active / disponible uniquement sur ordonnance sur de nombreux marchés

Fourni exclusivement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une utilisation légale dans la fabrication, la recherche ou l’industrie pharmaceutique. Les acheteurs sont responsables de la conformité du produit sur leur marché.

Industries

Pharmaceutique

Documentation

Certificat d’analyse du lot, fiche technique et fiche de données de sécurité disponibles sur demande. Veuillez vérifier la méthode de dosage (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.

Pour la formulation B2B et la recherche. Ces déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.

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