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Extrait de myrrhe (Commiphora myrrha) – Furanoeudesmadiène 10–30 %
Commiphora myrrha
- Marker compound
- Furanoeudesmadiène (furanoeudesma-1,3-diène)
- Standardisation
- 10–30 % (GC)
- Assay method
- CG
- Plant part
- Résine & Gomme
- Origin
- Somalie, Éthiopie, Yémen
Extrait de myrrhe (Commiphora myrrha) – Furanoeudesmadiène 10–30 %
L’extrait de myrrhe est produit à partir de la gomme-résine de Commiphora myrrha (famille des Burseraceae) et est fourni sous forme de poudre d’extrait standardisé en furanoeudesmadiène (furanoeudesma-1,3-diène). Titres disponibles : 10 %, 15 %, 30 %. Provenance habituelle : Somalie, Éthiopie, Yémen. Pour la formulation B2B de produits nutraceutiques & compléments alimentaires, cosmétiques & produits de soins personnels.
10 %15 %30 %
Spécifications
| Nom botanique | Commiphora myrrha |
| Noms communs | Myrrhe |
| Famille / partie de la plante | Burseraceae / gomme-résine |
| Composé marqueur | Furanoeudesmadiène (furanoeudesma-1,3-diène) |
| Classe phytochimique | Terpénoïdes › Sesquiterpènes & sesquiterpénolactones |
| Titres disponibles | 10 %, 15 %, 30 % |
| Titres fabriqués sur commande | 15 % (produit sur demande ; confirmer le délai de fabrication) |
| Méthode de dosage | GC |
| Pharmacopée & normes | Ph. Eur. (EP), monographie des plantes de l’EMA, monographie de l’ESCOP, monographie de l’OMS |
| Forme | Extrait standardisé |
| Origine | Somalie, Éthiopie, Yémen |
| Formats de conditionnement | Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg |
| Durée de conservation & stockage | Généralement 24 mois dans l’emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière |
Axes de formulation
- Soutien immunitaire
- Soins de la peau & des cheveux
- Soins bucco-dentaires
Industries
Nutraceutiques & compléments alimentaires, cosmétiques & produits de soins personnels
Systèmes traditionnels : tradition européenne des plantes, tradition africaine
Documentation
Certificat d’analyse du lot, fiche technique et FDS disponibles sur demande. Confirmer la méthode de dosage (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.
À l’intention de la formulation B2B et de la recherche. Les allégations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
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