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Extrait de chardon-Marie (Silybum marianum) – Silibinine (silybine) 29–98 %
Chardon-Marie
- Marker compound
- Silibinine (silybine)
- Standardisation
- 29–98 % (CLHP)
- Assay method
- HPLC
- CAS
- 22888-70-6
- Plant part
- Semence
- Origin
- Argentine, Chine
Extrait de chardon-Marie (Silybum marianum) – Silibinine (silybine) 29–98 %
L’extrait de chardon-Marie est produit à partir des graines de Silybum marianum (famille des Astéracées) et est fourni sous forme de poudre d’extrait standardisé en silibinine (silybine). Titrages disponibles : 29 %, 50 %, 98 %. Provenance habituelle : Argentine, Chine. Pour la formulation B2B de produits nutraceutiques, compléments alimentaires et produits pharmaceutiques.
29 %50 %98 %
Spécifications
| Nom botanique | Silybum marianum |
| Noms communs | Chardon-Marie |
| Famille / partie de la plante | Astéracées / Graine |
| Composé marqueur | Silibinine (silybine) |
| Classe phytochimique | Flavonoïdes › Flavanonols et flavonolignanes |
| Titrages disponibles | 29 %, 50 %, 98 % |
| Titrage fabriqué sur commande | 50 % (produit sur demande ; confirmer le délai de fabrication) |
| Méthode de dosage | HPLC |
| Numéro CAS | 22888-70-6 |
| Pharmacopées et normes | USP, Ph. Eur. (EP), Pharmacopée britannique, Pharmacopée chinoise, monographie des plantes de l’EMA, monographie ESCOP, monographie de l’OMS |
| Forme | Extrait standardisé |
| Origine | Argentine, Chine |
| Conditionnements | Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg ; titrage 98 % : échantillon (1 g), 50 g, 250 g, 1 kg |
| Durée de conservation et stockage | Généralement 24 mois dans l’emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière |
Applications de formulation
- Foie et détoxification
Industries
Nutraceutiques et compléments alimentaires, industrie pharmaceutique
Systèmes traditionnels : médecine traditionnelle chinoise, tradition européenne des plantes médicinales
Documentation
Le certificat d’analyse du lot, la fiche technique et la FDS sont disponibles sur demande. Veuillez confirmer la méthode de dosage (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.
Destiné à la formulation B2B et à la recherche. Les allégations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
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