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Extrait de pervenche de Madagascar (Catharanthus roseus) – Alcaloïdes totaux 0,2–1 %
Catharanthus roseus
Ingrédient restreint ou soumis à des restrictions de sécurité sur certains marchés
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Alcaloïdes totaux
- Standardisation
- 0,2–1 % (titrage)
- Assay method
- Titration
- Plant part
- Feuille
- Origin
- Madagascar, Inde
Extrait de pervenche de Madagascar (Catharanthus roseus) – Alcaloïdes totaux 0,2–1 %
L’extrait de pervenche de Madagascar est obtenu à partir des feuilles de Catharanthus roseus (famille des Apocynacées) et est fourni sous forme de poudre d’extrait standardisé en alcaloïdes totaux. Titres disponibles : 0,2 %, 1 %. Provenance habituelle : Madagascar, Inde. Pour la formulation B2B dans l’industrie pharmaceutique.
0,2 %1 %
Spécifications
| Nom botanique | Catharanthus roseus |
| Noms communs | Pervenche de Madagascar |
| Famille / partie de la plante | Apocynacées / Feuille |
| Composé marqueur | Alcaloïdes totaux |
| Classe phytochimique | Alcaloïdes › Alcaloïdes (mélange) |
| Titres disponibles | 0,2 %, 1 % |
| Méthode de dosage | Titrage |
| Pharmacopées et normes | USP, Ph. Eur. (EP) |
| Forme | Extrait standardisé |
| Origine | Madagascar, Inde |
| Conditionnements | Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg |
| Durée de conservation et stockage | Généralement 24 mois dans l’emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière |
Statut réglementaire
- Ingrédient soumis à des restrictions ou à des limites de sécurité sur certains marchés
Fourni exclusivement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une utilisation légale dans la fabrication, la recherche ou l’industrie pharmaceutique. Les acheteurs sont responsables de la conformité sur leur marché.
Industries
Pharmaceutique
Documentation
Certificat d’analyse du lot, fiche technique et fiche de données de sécurité disponibles sur demande. Vérifiez la méthode de dosage (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.
Pour la formulation B2B et la recherche. Ces déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
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