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Extrait de lobélie (Lobelia inflata) – Alcaloïdes totaux 0,2–1 %
Lobelia inflata
Ingrédient restreint ou soumis à des restrictions de sécurité sur certains marchés
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Alcaloïdes totaux
- Standardisation
- 0,2–1 % (titrage)
- Assay method
- Titration
- Plant part
- Pièces aériennes
- Origin
- États-Unis
Extrait de lobélie (Lobelia inflata) – Alcaloïdes totaux 0,2–1 %
L’extrait de lobélie est obtenu à partir des parties aériennes de Lobelia inflata (famille des Campanulaceae) et fourni sous forme de poudre d’extrait standardisé en alcaloïdes totaux. Titres disponibles : 0,2 %, 1 %. Provenance habituelle : États-Unis. Pour la formulation B2B de produits nutraceutiques et de compléments alimentaires.
0,2 %1 %
Spécifications
| Nom botanique | Lobelia inflata |
| Noms communs | Lobélie |
| Famille / partie de la plante | Campanulaceae / Parties aériennes |
| Composé marqueur | Alcaloïdes totaux |
| Classe phytochimique | Alcaloïdes › Alcaloïdes (mélange) |
| Titres disponibles | 0,2 %, 1 % |
| Méthode d’analyse | Titrage |
| Pharmacopée et normes | USP, American Herbal Pharmacopoeia |
| Forme | Extrait standardisé |
| Origine | États-Unis |
| Conditionnements | Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg |
| Durée de conservation et stockage | Généralement 24 mois dans l’emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière |
Statut réglementaire
- Ingrédient soumis à des restrictions ou à des limites de sécurité sur certains marchés
Fourni exclusivement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une utilisation légale dans la fabrication, la recherche ou l’industrie pharmaceutique. Les acheteurs sont responsables de la conformité du produit sur leur marché.
Secteurs d’activité
Produits nutraceutiques et compléments alimentaires
Documentation
Certificat d’analyse du lot, fiche technique et fiche de données de sécurité disponibles sur demande. Vérifiez la méthode d’analyse (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.
Pour la formulation B2B et la recherche. Ces déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
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