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Extrait de lobélie (Lobelia inflata) – Lobéline 1–98 %
Lobelia inflata
Ingrédient restreint ou soumis à des restrictions de sécurité sur certains marchés
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Lobeline
- Standardisation
- 1–98 % (CLHP)
- Assay method
- HPLC
- Plant part
- Pièces aériennes
- Origin
- États-Unis
Extrait de lobélie (Lobelia inflata) – Lobéline 1–98 %
L’extrait de lobélie est obtenu à partir des parties aériennes de Lobelia inflata (famille des Campanulaceae) et fourni sous forme de poudre d’extrait standardisé en lobéline. Titrages disponibles : 1 %, 5 %, 20 %, 98 %. Provenance habituelle : États-Unis. Pour la formulation pharmaceutique B2B.
1 %5 %20 %98 %
Spécifications
| Nom botanique | Lobelia inflata |
| Noms communs | Lobélie |
| Famille / partie de la plante | Campanulaceae / Parties aériennes |
| Composé marqueur | Lobéline |
| Classe phytochimique | Alcaloïdes › Autres alcaloïdes |
| Titrages disponibles | 1 %, 5 %, 20 %, 98 % |
| Titrages fabriqués sur commande | 5 %, 20 % (produits sur demande ; confirmer le délai de fabrication) |
| Méthode de dosage | HPLC |
| Pharmacopée et normes | USP, American Herbal Pharmacopoeia |
| Forme | Extrait standardisé |
| Origine | États-Unis |
| Conditionnements | Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg ; titrage 98 % : échantillon (1 g), 50 g, 250 g, 1 kg |
| Durée de conservation et stockage | Généralement 24 mois dans l’emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière |
Statut réglementaire
- Ingrédient soumis à des restrictions ou à des limites de sécurité sur certains marchés
Fourni uniquement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une utilisation légale dans le cadre de la fabrication, de la recherche ou de l’industrie pharmaceutique. Les acheteurs sont responsables du respect de la réglementation en vigueur sur leur marché.
Industries
Pharmaceutique
Documentation
Certificat d’analyse du lot, fiche technique et fiche de données de sécurité disponibles sur demande. Vérifier la méthode de dosage (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.
À l’intention de la formulation B2B et de la recherche. Ces déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
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