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Poudre de lanatoside C – Isolat naturel jusqu’à 98 % issu de la digitale lanate (Digitalis lanata)
Digitalis lanata / D. purpurea
Actif pharmaceutique / sur ordonnance uniquement sur de nombreux marchés
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Lanatoside C
- Standardisation
- 95–98 % (CLHP)
- Assay method
- HPLC
- Plant part
- Feuille
- Origin
- Pays-Bas
Poudre de lanatoside C – Isolat naturel jusqu’à 98 % issu de la digitale (Digitalis lanata)
L’extrait de digitale est obtenu à partir des feuilles de Digitalis lanata (famille des Plantaginaceae) et fourni sous forme d’isolat naturel de lanatoside C de haute pureté. Titres disponibles : 95 %, 98 %. Provenance habituelle : Pays-Bas. Destiné à la formulation pharmaceutique B2B.
95 %98 %
Spécifications
| Nom botanique | Digitalis lanata / D. purpurea |
| Noms communs | Digitale |
| Famille / partie de la plante | Plantaginaceae / Feuille |
| Composé marqueur | Lanatoside C |
| Classe phytochimique | Glycosides › Glycosides cardiaques |
| Titres disponibles | 95 %, 98 % |
| Méthode de dosage | HPLC |
| Pharmacopée et normes | USP, Ph. Eur. (EP) |
| Forme | Isolat botanique |
| Origine | Pays-Bas |
| Conditionnements | Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg ; titre 98 % : échantillon (1 g), 50 g, 250 g, 1 kg |
| Durée de conservation et stockage | Généralement 24 mois dans son emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière |
Statut réglementaire
- Substance active pharmaceutique / sur ordonnance uniquement sur de nombreux marchés
Fourni exclusivement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une utilisation légale dans la fabrication, la recherche ou l’industrie pharmaceutique. Les acheteurs sont responsables du respect de la réglementation en vigueur sur leur marché.
Secteurs d’activité
Pharmaceutique
Documentation
Certificat d’analyse du lot, fiche technique et fiche de données de sécurité disponibles sur demande. Veuillez vérifier la méthode de dosage (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.
Destiné à la formulation B2B et à la recherche. Ces déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
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