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Extrait de kutki (Picrorhiza kurroa) – Picroside I 2–30 %
Picrorhiza kurroa
Espèces inscrites à l’annexe de la CITES (permis de commerce requis)
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Picroside I
- Standardisation
- 2–30 % (HPLC)
- Assay method
- HPLC
- Plant part
- Rhizome
- Origin
- Inde, Népal
Extrait de Kutki (Picrorhiza kurroa) – Picroside I 2–30 %
L’extrait de Kutki est obtenu à partir du rhizome de Picrorhiza kurroa (famille des Plantaginaceae) et est fourni sous forme de poudre d’extrait standardisé en Picroside I. Titrages disponibles : 2 %, 5 %, 12 %, 30 %. Provenance habituelle : Inde, Népal. Pour la formulation B2B de produits nutraceutiques et de compléments alimentaires.
2 %5 %12 %30 %
Spécifications
| Nom botanique | Picrorhiza kurroa |
| Noms communs | Kutki |
| Famille / partie de la plante | Plantaginaceae / Rhizome |
| Composé marqueur | Picroside I |
| Classe phytochimique | Terpénoïdes › Iridoides et sécoiridoïdes |
| Titrages disponibles | 2 %, 5 %, 12 %, 30 % |
| Titrages fabriqués sur commande | 5 %, 12 % (produits sur demande ; confirmer le délai de fabrication) |
| Méthode d’analyse | HPLC |
| Pharmacopée et normes | Pharmacopée indienne, Pharmacopée ayurvédique de l’Inde |
| Forme | Extrait standardisé |
| Origine | Inde, Népal |
| Conditionnements | Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg |
| Durée de conservation et stockage | Généralement 24 mois dans son emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière |
Statut réglementaire
- Espèce inscrite à la CITES (permis de commerce requis)
Fourni exclusivement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une utilisation légale dans le cadre de la fabrication, de la recherche ou de la pharmacie. Les acheteurs sont responsables de la conformité du produit sur leur marché.
Secteurs d’activité
Nutraceutiques et compléments alimentaires
Documentation
Certificat d’analyse du lot, fiche technique et FDS disponibles sur demande. Vérifier la méthode d’analyse (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.
À l’intention de la formulation B2B et de la recherche. Ces déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
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