- Home
- Poudre d'extrait de Kuchla 10:1
Poudre d'extrait de Kuchla 10:1 (Strychnos nux-vomica)
Strychnos nux-vomica
Actif pharmaceutique / sur ordonnance uniquement sur de nombreux marchés
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Strychnine + brucine
- Standardisation
- 10:1 (CLHP)
- Assay method
- HPLC
- Plant part
- Semence
- Origin
- Inde
Poudre d’extrait de Kuchla 10:1 (Strychnos nux-vomica)
L’extrait de Kuchla est obtenu à partir des graines de Strychnos nux-vomica (famille des Loganiaceae) et est fourni sous forme de poudre d’extrait concentré exprimée en rapport. Grades disponibles : 10:1. Provenance habituelle : Inde. Destiné à la formulation pharmaceutique B2B.
10:1
Spécifications
| Nom botanique | Strychnos nux-vomica |
| Noms communs | Kuchla, Nux vomica |
| Famille / partie de la plante | Loganiaceae / Graine |
| Composé marqueur | Strychnine + brucine (marqueurs de référence ; dosage sur demande) |
| Classe phytochimique | Alcaloïdes › Alcaloïdes indoles & β-carbolines |
| Grades disponibles | 10:1 |
| Méthode de dosage | HPLC |
| Pharmacopée & normes | Ph. Eur. (EP), Pharmacopée indienne, Pharmacopée ayurvédique de l’Inde |
| Forme | Extrait exprimé en rapport |
| Origine | Inde |
| Conditionnements | Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg |
| Durée de conservation & stockage | Généralement 24 mois dans l’emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière |
Statut réglementaire
- Substance active pharmaceutique / disponible uniquement sur ordonnance sur de nombreux marchés
Fourni exclusivement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une utilisation légale dans le cadre de la fabrication, de la recherche ou de l’industrie pharmaceutique. Les acheteurs sont responsables de la conformité du produit sur leur marché.
Secteurs d’activité
Pharmaceutique
Documentation
Certificat d’analyse du lot, fiche technique et fiche de données de sécurité disponibles sur demande. Veuillez vérifier la méthode de dosage (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.
Destiné à la formulation B2B et à la recherche. Ces déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
Browse related