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Extrait de kratom (Mitragyna speciosa) – 7-hydroxymitragynine 2 %
Mitragyna speciosa
Ingrédient restreint ou soumis à des restrictions de sécurité sur certains marchés
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- 7-hydroxymitragynine
- Standardisation
- 2 % (CLHP)
- Assay method
- HPLC
- Plant part
- Feuille
- Origin
- Thaïlande, Indonésie, Malaisie
Extrait de kratom (Mitragyna speciosa) – 7-hydroxymitragynine 2 %
L’extrait de kratom est produit à partir des feuilles de Mitragyna speciosa (famille des Rubiaceae) et fourni sous forme de poudre d’extrait standardisé en 7-hydroxymitragynine. Titrage disponible : 2 %. Provenance habituelle : Thaïlande, Indonésie, Malaisie. Destiné aux formulations B2B de produits nutraceutiques et de compléments alimentaires.
2 %
Spécifications
| Nom botanique | Mitragyna speciosa |
| Noms communs | Kratom |
| Famille / partie de la plante | Rubiaceae / feuille |
| Composé marqueur | 7-hydroxymitragynine |
| Classe phytochimique | Alcaloïdes › alcaloïdes indoles et β-carbolines |
| Titres disponibles | 2 % |
| Méthode d’analyse | HPLC |
| Forme | Extrait standardisé |
| Origine | Thaïlande, Indonésie, Malaisie |
| Conditionnements | Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg |
| Durée de conservation et stockage | Généralement 24 mois dans son emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière |
Statut réglementaire
- Ingrédient soumis à des restrictions ou à des limites de sécurité sur certains marchés
Fourni exclusivement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une utilisation légale dans le cadre de la fabrication, de la recherche ou de l’industrie pharmaceutique. Les acheteurs sont responsables de la conformité du produit sur leur marché.
Secteurs d’activité
Produits nutraceutiques et compléments alimentaires
Documentation
Certificat d’analyse du lot, fiche technique et fiche de données de sécurité disponibles sur demande. Veuillez vérifier la méthode d’analyse (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.
Destiné aux formulations B2B et à la recherche. Ces déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir toute maladie.
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