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Extrait de khella (Ammi visnaga) – Khelline 1–98 %
Ammi visnaga (Visnaga daucoides)
Actif pharmaceutique / sur ordonnance uniquement sur de nombreux marchés
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Khellin
- Standardisation
- 1–98 % (CLHP)
- Assay method
- HPLC
- CAS
- 82-02-0
- Plant part
- Fruit
- Origin
- Égypte, Maroc
Extrait de khella (Ammi visnaga) – Khelline 1–98 %
L’extrait de khella est obtenu à partir des fruits de l’Ammi visnaga (famille des Apiaceae) et est fourni sous forme de poudre d’extrait standardisé en khelline. Titres disponibles : 1 %, 5 %, 20 %, 98 %. Provenance habituelle : Égypte, Maroc. Pour la formulation pharmaceutique B2B.
1 %5 %20 %98 %
Spécifications
| Nom botanique | Ammi visnaga (Visnaga daucoides) |
| Noms communs | Khella |
| Famille / partie de la plante | Apiaceae / Fruit |
| Composé marqueur | Khelline |
| Classe phytochimique | Polyphénols › Coumarines & furanocoumarines |
| Titres disponibles | 1 %, 5 %, 20 %, 98 % |
| Titres fabriqués sur commande | 5 %, 20 % (produits sur demande ; confirmer le délai de livraison) |
| Méthode de dosage | HPLC |
| Numéro CAS | 82-02-0 |
| Pharmacopée & normes | Ph. Eur. (EP), monographie phytothérapeutique de l’EMA |
| Forme | Extrait standardisé |
| Origine | Égypte, Maroc |
| Conditionnements | Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg ; titre 98 % : échantillon (1 g), 50 g, 250 g, 1 kg |
| Durée de conservation & stockage | Généralement 24 mois dans l’emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière |
Statut réglementaire
- Substance active pharmaceutique / sur ordonnance uniquement sur de nombreux marchés
Fourni uniquement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une fabrication, une recherche ou une utilisation pharmaceutique conforme à la loi. Les acheteurs sont responsables de la conformité sur leur marché.
Industries
Pharmaceutique
Documentation
Certificat d’analyse de lot, fiche technique et FDS disponibles sur demande. Confirmer la méthode de dosage (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.
Pour la formulation B2B et la recherche. Les déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
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