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Extrait de kava (Piper methysticum) – Kavalactones 30–70 %
Piper methysticum
Ingrédient restreint ou soumis à des restrictions de sécurité sur certains marchés
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Kavalactones
- Standardisation
- 30–70 % (CLHP)
- Assay method
- HPLC
- Plant part
- Racine
- Origin
- Vanuatu, Fidji
Extrait de kava (Piper methysticum) – Kavalactones 30–70 %
L’extrait de kava est obtenu à partir de la racine de Piper methysticum (famille des Piperaceae) et fourni sous forme de poudre d’extrait standardisé en kavalactones. Titres disponibles : 30 %, 45 %, 70 %. Provenance habituelle : Vanuatu, Fidji. Pour la formulation B2B de produits nutraceutiques et de compléments alimentaires.
30 %45 %70 %
Spécifications
| Nom botanique | Piper methysticum |
| Noms communs | Kava |
| Famille / partie de la plante | Piperaceae / Racine |
| Composé marqueur | Kavalactones |
| Classe phytochimique | Polyphénols › Kavalactones (styril-pyrones) |
| Titres disponibles | 30 %, 45 %, 70 % |
| Titres fabriqués sur commande | 45 % (produit sur demande ; confirmer le délai de fabrication) |
| Méthode d’analyse | HPLC |
| Pharmacopée et normes | USP, monographie sur les plantes de l’EMA, monographie de l’OMS |
| Forme | Extrait standardisé |
| Origine | Vanuatu, Fidji |
| Conditionnements | Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg |
| Durée de conservation et stockage | Généralement 24 mois dans son emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière |
Statut réglementaire
- Ingrédient soumis à des restrictions ou à des limites de sécurité sur certains marchés
Fourni exclusivement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une utilisation légale dans la fabrication, la recherche ou l’industrie pharmaceutique. Les acheteurs sont responsables de la conformité du produit sur leur marché.
Secteurs d’activité
Produits nutraceutiques et compléments alimentaires
Documentation
Certificat d’analyse du lot, fiche technique et FDS disponibles sur demande. Vérifier la méthode d’analyse (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.
À l’intention de la formulation B2B et de la recherche. Les déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
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