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Extrait standardiséSafety-limitedTraditionnel africain

Extrait de Kanna (Sceletium tortuosum) – Alcaloïdes totaux 0,4–3 %

Sceletium tortuosum · Aizoacées

Regulated ingredient — check your market before you buy

Ingrédient restreint ou soumis à des restrictions de sécurité sur certains marchés

Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.

Marker compound
Alcaloïdes totaux
Standardisation
0,4–3 % (CLHP)
Assay method
HPLC
Plant part
Pièces aériennes
Origin
Afrique du Sud

Extrait de Kanna (Sceletium tortuosum) – Alcaloïdes totaux 0,4–3 %

L’extrait de Kanna est produit à partir des parties aériennes de Sceletium tortuosum (famille des Aizoaceae) et fourni sous forme de poudre d’extrait standardisé en alcaloïdes totaux. Titres disponibles : 0,4 %, 3 %. Provenance habituelle : Afrique du Sud. Pour la formulation B2B de produits nutraceutiques et de compléments alimentaires.

0,4 %3 %

Spécifications

Nom botanique Sceletium tortuosum
Noms communs Kanna
Famille / partie de la plante Aizoaceae / Parties aériennes
Composé marqueur Alcaloïdes totaux
Classe phytochimique Alcaloïdes › Alcaloïdes (mélange)
Titres disponibles 0,4 %, 3 %
Méthode de dosage HPLC
Pharmacopée et normes Avis GRAS américain
Forme Extrait standardisé
Origine Afrique du Sud
Conditionnements Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg
Durée de conservation et stockage Généralement 24 mois dans l’emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière

Statut réglementaire

  • Ingrédient restreint ou soumis à des restrictions de sécurité sur certains marchés

Fourni exclusivement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une utilisation légale dans la fabrication, la recherche ou l’industrie pharmaceutique. Les acheteurs sont responsables de la conformité du produit sur leur marché.

Secteurs d’activité

Produits nutraceutiques et compléments alimentaires

Documentation

Certificat d’analyse du lot, fiche technique et fiche de données de sécurité disponibles sur demande. Vérifiez la méthode de dosage (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.

Pour la formulation B2B et la recherche. Ces déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.

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