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Extrait de renouée du Japon (Reynoutria japonica) – Émodine 1–98 %
Reynoutria japonica (Polygonum cuspidatum)
Dérivé d’hydroxyanthracène – interdit ou restreint dans les denrées alimentaires de l’UE (Règ. (UE) 2021/468)
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Émodine
- Standardisation
- 1–98 % (CLHP)
- Assay method
- HPLC
- CAS
- 518-82-1
- Plant part
- Racine
- Origin
- Chine, Japon
Extrait de rénoûtra du Japon (Reynoutria japonica) – Émodine 1–98 %
L’extrait de rénoûtra du Japon est obtenu à partir de la racine de Reynoutria japonica (famille des Polygonacées) et fourni sous forme de poudre d’extrait standardisé en émodine. Titres disponibles : 1 %, 5 %, 20 %, 98 %. Provenance habituelle : Chine, Japon. Pour la formulation B2B dans le secteur pharmaceutique.
1 %5 %20 %98 %
Spécifications
| Nom botanique | Reynoutria japonica (Polygonum cuspidatum) |
| Noms communs | Rénoûtra du Japon, Hu Zhang |
| Famille / partie de la plante | Polygonacées / racine |
| Composé marqueur | Émodine |
| Classe phytochimique | Quinones › Anthraquinones & anthrones |
| Titres disponibles | 1 %, 5 %, 20 %, 98 % |
| Titres fabriqués sur commande | 5 %, 20 % (produits sur demande ; confirmer le délai de fabrication) |
| Méthode de dosage | HPLC |
| Numéro CAS | 518-82-1 |
| Pharmacopée & normes | USP, Pharmacopée chinoise |
| Forme | Extrait standardisé |
| Origine | Chine, Japon |
| Conditionnements | Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg ; titre 98 % : échantillon (1 g), 50 g, 250 g, 1 kg |
| Durée de conservation & stockage | Généralement 24 mois dans l’emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière |
Statut réglementaire
- Dérivé d’hydroxyanthracène – interdit ou restreint dans les aliments de l’UE (Règlement (UE) 2021/468)
Fourni exclusivement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une utilisation légale dans le cadre de la fabrication, de la recherche ou de l’industrie pharmaceutique. Les acheteurs sont responsables de la conformité aux réglementations de leur marché.
Secteurs d’activité
Pharmaceutique
Documentation
Certificat d’analyse de lot, fiche technique et FDS disponibles sur demande. Vérifier la méthode de dosage (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.
Destiné à la formulation B2B et à la recherche. Ces déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
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