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Extrait ratioPharmaceutical activelatino-américain et amazonien

Poudre d’extrait d’ipéca 10:1 (Cephaelis ipecacuanha)

Cephaelis ipecacuanha (Carapichea ipecacuanha) · Rubiacées

Regulated ingredient — check your market before you buy

Actif pharmaceutique / sur ordonnance uniquement sur de nombreux marchés

Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.

Marker compound
Alcaloïdes totaux
Standardisation
10:1 (CLHP)
Assay method
HPLC
Plant part
Racine
Origin
Brésil, Nicaragua

Poudre d’extrait d’ipéca 10:1 (Cephaelis ipecacuanha)

L’extrait d’ipéca est obtenu à partir de la racine de Cephaelis ipecacuanha (famille des Rubiaceae) et est fourni sous forme de poudre d’extrait concentré exprimée en rapport. Grades disponibles : 10:1. Provenance habituelle : Brésil, Nicaragua. Pour la formulation B2B dans l’industrie pharmaceutique.

10:1

Spécifications

Nom botanique Cephaelis ipecacuanha (Carapichea ipecacuanha)
Noms communs Ipéca
Famille / partie de la plante Rubiaceae / racine
Composé marqueur Alcaloïdes totaux (marqueur de référence ; dosage sur demande)
Classe phytochimique Alcaloïdes › Alcaloïdes (mélange)
Grades disponibles 10:1
Méthode de dosage HPLC
Pharmacopées et normes USP, Ph. Eur. (EP)
Forme Extrait exprimé en rapport
Origine Brésil, Nicaragua
Conditionnements Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg
Durée de conservation et stockage Généralement 24 mois dans l’emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière

Statut réglementaire

  • Substance active pharmaceutique / disponible uniquement sur ordonnance sur de nombreux marchés

Fourni exclusivement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une fabrication, une recherche ou une utilisation pharmaceutique conforme à la loi. Les acheteurs sont responsables de la conformité sur leur marché.

Industries

Pharmaceutique

Documentation

Certificat d’analyse du lot, fiche technique et fiche de données de sécurité (FDS) disponibles sur demande. Veuillez vérifier la méthode de dosage (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.

Pour la formulation B2B et la recherche. Ces déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.

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