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Extrait de racine de serpent indien (Rauvolfia serpentina) – Alcaloïdes totaux 0,15–1 %
Rauvolfia serpentina / R. vomitoria
Espèces inscrites à la CITES (permis de commerce requis)
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Alcaloïdes totaux
- Standardisation
- 0,15–1 % (CLHP)
- Assay method
- HPLC
- Plant part
- Racine
- Origin
- Inde, Thaïlande, Congo
Extrait de racine de serpent indienne (Rauvolfia serpentina) – Alcaloïdes totaux 0,15–1 %
L’extrait de racine de serpent indienne est produit à partir de la racine de Rauvolfia serpentina (famille des Apocynaceae) et fourni sous forme de poudre d’extrait standardisé en alcaloïdes totaux. Grades disponibles : 0,15 %, 1 %. Provenance habituelle : Inde, Thaïlande, Congo. Pour la formulation B2B dans l’industrie pharmaceutique.
0,15 %1 %
Spécifications
| Nom botanique | Rauvolfia serpentina / R. vomitoria |
| Noms communs | Racine de serpent indienne, bois de serpent africain |
| Famille / partie de la plante | Apocynaceae / Racine |
| Composé marqueur | Alcaloïdes totaux |
| Classe phytochimique | Alcaloïdes › Alcaloïdes (mélange) |
| Grades disponibles | 0,15 %, 1 % |
| Méthode de dosage | HPLC |
| Pharmacopée et normes | USP, Pharmacopée indienne, Pharmacopée ayurvédique de l’Inde |
| Forme | Extrait standardisé |
| Origine | Inde, Thaïlande, Congo |
| Conditionnements | Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg |
| Durée de conservation et stockage | Généralement 24 mois dans l’emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière |
Statut réglementaire
- Espèce inscrite à la CITES (permis de commerce requis)
Fourni uniquement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une utilisation légale dans la fabrication, la recherche ou l’industrie pharmaceutique. Les acheteurs sont responsables de la conformité du produit sur leur marché.
Industries
Pharmaceutique
Documentation
Certificat d’analyse du lot, fiche technique et fiche de données de sécurité disponibles sur demande. Vérifiez la méthode de dosage (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.
Pour la formulation B2B et la recherche. Ces déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
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