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Extrait de chanvre (Cannabis sativa) – Cannabinol (CBN) 5–99 %
Cannabis sativa (chanvre, THC <0,3 %)
Ingrédient restreint ou soumis à des restrictions de sécurité sur certains marchés
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Cannabinol (CBN)
- Standardisation
- 5–99 % (CLHP)
- Assay method
- HPLC
- Plant part
- Feuille, Fleur
- Origin
- États-Unis, Canada, Chine
Extrait de chanvre (Cannabis sativa) – Cannabinol (CBN) 5–99 %
L’extrait de chanvre est produit à partir de la fleur / de la feuille de Cannabis sativa (famille des Cannabaceae) et fourni sous forme de poudre d’extrait standardisée en cannabinol (CBN). Titres disponibles : 5 %, 15 %, 35 %, 99 %. Provenance habituelle : États-Unis, Canada, Chine. Pour la formulation B2B dans le secteur pharmaceutique.
5 %15 %35 %99 %
Spécifications
| Nom botanique | Cannabis sativa (chanvre, THC < 0,3 %) |
| Noms communs | Chanvre, CBD |
| Famille / partie de la plante | Cannabaceae / fleur / feuille |
| Composé marqueur | Cannabinol (CBN) |
| Classe phytochimique | Terpénophénols › Cannabinoïdes |
| Titres disponibles | 5 %, 15 %, 35 %, 99 % |
| Titres fabriqués sur commande | 15 %, 35 % (produits sur demande ; confirmer le délai de livraison) |
| Méthode d’analyse | HPLC |
| Pharmacopée et normes | USP, avis de l’EFSA / nouvel aliment |
| Forme | Extrait standardisé |
| Origine | États-Unis, Canada, Chine |
| Formats de conditionnement | Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg ; titre 99 % : échantillon (1 g), 50 g, 250 g, 1 kg |
| Durée de conservation et stockage | Généralement 24 mois dans l’emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière |
Statut réglementaire
- Ingrédient restreint ou soumis à des restrictions de sécurité sur certains marchés
Fourni exclusivement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une utilisation conforme à la loi dans le cadre de la fabrication, de la recherche ou de l’industrie pharmaceutique. Les acheteurs sont responsables du respect de la réglementation en vigueur sur leur marché.
Secteurs d’activité
Pharmaceutique
Documentation
Certificat d’analyse du lot, fiche technique et fiche de données de sécurité (FDS) disponibles sur demande. Vérifier la méthode d’analyse (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.
À l’intention de la formulation B2B et de la recherche. Ces déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
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