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Extrait de Han Fang Ji (Stephania tetrandra) – Tétradrine 1,6–98 %
Stephania tetrandra
Actif pharmaceutique / sur ordonnance uniquement sur de nombreux marchés
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Tétrandrine
- Standardisation
- 1,6–98 % (HPLC)
- Assay method
- HPLC
- Plant part
- Racine
- Origin
- Chine
Extrait de Han Fang Ji (Stephania tetrandra) – Tétradrine 1,6–98 %
L’extrait de Han Fang Ji est obtenu à partir de la racine de Stephania tetrandra (famille des Menispermaceae) et est fourni sous forme de poudre d’extrait standardisé en tétradrine. Titres disponibles : 1,6 %, 6 %, 25 %, 98 %. Provenance habituelle : Chine. Pour la formulation B2B dans le secteur pharmaceutique.
1,6 %6 %25 %98 %
Spécifications
| Nom botanique | Stephania tetrandra |
| Noms communs | Han Fang Ji |
| Famille / partie de la plante | Menispermaceae / Racine |
| Composé marqueur | Tétradrine |
| Classe phytochimique | Alcaloïdes › Alcaloïdes isoquinoléiques |
| Titres disponibles | 1,6 %, 6 %, 25 %, 98 % |
| Titres fabriqués sur commande | 6 %, 25 % (produits sur demande ; confirmer le délai de fabrication) |
| Méthode de dosage | HPLC |
| Pharmacopée et normes | Pharmacopée chinoise |
| Forme | Extrait standardisé |
| Origine | Chine |
| Conditionnements | Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg ; titre 98 % : échantillon (1 g), 50 g, 250 g, 1 kg |
| Durée de conservation et stockage | Généralement 24 mois dans l’emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière |
Statut réglementaire
- Substance active pharmaceutique / disponible uniquement sur ordonnance sur de nombreux marchés
Fourni exclusivement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une utilisation conforme à la loi dans le cadre de la fabrication, de la recherche ou de l’industrie pharmaceutique. Les acheteurs sont responsables du respect de la réglementation en vigueur sur leur marché.
Secteurs d’activité
Pharmaceutique
Documentation
Certificat d’analyse du lot, fiche technique et fiche de données de sécurité disponibles sur demande. Vérifier la méthode de dosage (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.
Destiné à la formulation B2B et à la recherche. Les déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
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