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Extrait de thé vert (Camellia sinensis) – Polyphénols totaux 40–98 %
Camellia sinensis
- Marker compound
- Polyphénols totaux
- Standardisation
- 40–98 % (spectrophotométrie UV-visible)
- Assay method
- Spectrophotométrie UV-Visible
- Plant part
- Feuille
- Origin
- Chine, Japon, Inde
Extrait de thé vert (Camellia sinensis) – Polyphénols totaux 40–98 %
L’extrait de thé vert est produit à partir des feuilles de Camellia sinensis (famille des Theaceae) et est fourni sous forme de poudre d’extrait standardisé en polyphénols totaux. Grades disponibles : 40 %, 60 %, 98 %. Provenance habituelle : Chine, Japon, Inde. Pour la formulation B2B de produits nutraceutiques et compléments alimentaires.
40 %60 %98 %
Spécifications
| Nom botanique | Camellia sinensis |
| Noms communs | Thé vert |
| Famille / partie de la plante | Theaceae / Feuille |
| Composé marqueur | Polyphénols totaux |
| Classe phytochimique | Polyphénols › Polyphénols (mélange) |
| Grades disponibles | 40 %, 60 %, 98 % |
| Grades fabriqués sur commande | 60 % (produit sur demande ; confirmer le délai de fabrication) |
| Méthode de dosage | Spectrophotométrie UV-Vis |
| Pharmacopées et normes | USP, Ph. Eur. (EP), Pharmacopée chinoise, monographie sur les plantes de l’EMA, avis de l’EFSA / nouvel aliment |
| Forme | Extrait standardisé |
| Origine | Chine, Japon, Inde |
| Conditionnements | Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg ; grade 98 % : échantillon (1 g), 50 g, 250 g, 1 kg |
| Durée de conservation et stockage | Généralement 24 mois dans l’emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière |
Axes de formulation
- Santé cognitive
- Gestion du poids
- Glycémie et santé métabolique
- Cœur et circulation
- Antioxydant et vieillissement en bonne santé
Industries
Nutraceutiques et compléments alimentaires
Systèmes traditionnels : Médecine traditionnelle chinoise, tradition européenne des plantes
Documentation
Certificat d’analyse de lot, fiche technique et FDS disponibles sur demande. Confirmer la méthode de dosage (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.
Pour la formulation B2B et la recherche. Les allégations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
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